67713-23-9
基本信息
2,6-二溴苯甲醛 5G
Benzaldehyde, 2,6-dibroMo-
2,6-Dibromobenzaldehyde >
2,6-Dibromobenzaldehyde 95%
1,3-Dibromo-2-formylbenzene
2,6-Dibromobenzenecarbaldehyde
2,6-Dibromobenzaldehyde≥ 98% (GC)
物理化学性质
| 熔点 | 92-93℃ |
| 沸点 | 279℃ |
| 密度 | 1.977 |
| 闪点 | 109℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 形态 | powder to crystal |
| 颜色 | White to Yellow to Green |
| InChI | InChI=1S/C7H4Br2O/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-4H |
| InChIKey | YDYNSAUGVGAOLO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=C(Br)C=CC=C1Br |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2913000090 |
制备方法
108-36-1
68-12-2
67713-23-9
在0℃条件下,向二异丙胺(iPr2NH,21.2 mL,150 mmol)的四氢呋喃(THF,180 mL)溶液中缓慢加入正丁基锂(n-BuLi,1.6 M,94 mL,150 mmol)。反应混合物在0℃下搅拌30分钟后,冷却至-78℃。随后,在20分钟内缓慢加入1,3-二溴苯(17.6 g,74.6 mmol)的THF(80 mL)溶液。混合物在-78℃下继续搅拌30分钟,然后加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF,11.6 mL,150 mmol)。反应混合物在-78℃下搅拌1小时后,用2.5 M硫酸(H2SO4,350 mL)淬灭反应,并用乙酸乙酯/乙醚(50/50,3×300 mL)混合溶剂萃取。合并有机相,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后浓缩滤液,得到2,6-二溴苯甲醛(17.6 g,收率89%)。产物经1H NMR(250 MHz,CDCl3)表征:δ 10.3(s,1H),7.65(d,J = 8.0 Hz,2H),7.23(t,J = 8.1 Hz,1H)。
参考文献:
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 35, p. 7486 - 7488
[2] Patent: US2016/95858, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 2877; 2878
[3] Patent: US2018/72753, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0106-0107
[4] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 1, p. 228 - 238
[5] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 13, p. 5384 - 5387
常见问题列表
2,6-二溴苯甲醛价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW6771323902 | 2,6-二溴苯甲醛 | 67713-23-9 | 1G | 35元 |
| 2025/05/22 | XW6771323901 | 2,6-二溴苯甲醛 | 67713-23-9 | 250MG | 33元 |
| 2025/05/22 | D4552 | 2,6-二溴苯甲醛 2,6-Dibromobenzaldehyde | 67713-23-9 | 1g | 35元 |
