67401-56-3
中文名称
MICROCOCCIN P1
英文名称
13',19'-Didehydro-19'-deoxy-28,44-dihydro-44-hydroxymicrococcin P
CAS
67401-56-3
分子式
C48H49N13O9S6
分子量
1144.37
MOL 文件
67401-56-3.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:19
结构式
基本信息
中文别名
微球菌素P1
英文别名
Brn 1070340
Micrococcin P1
MQGFYNRGFWXAKA-QMXXNAFJSA-N
13',19'-Didehydro-19'-deoxy-28,44-dihydro-44-hydroxymicrococcin P
Micrococcin p, 13',19'-didehydro-19'-deoxy-28,44-dihydro-44-hydroxy-
[2,4'-Bithiazole]-4-carboxamide, 2'-[(11S,14Z,21S,28S)-14-ethylidene-9,10,11,12,13,14,20,21,27,28-decahydro-28-[(1R)-1-hydroxyethyl]-11-[(1R)-1-hydroxyethyl]-21-(1-methylethyl)-9,12,19,26-tetraoxo-19H,26H-8,5:18,15:25,22:32,29-tetranitrilo-5H,15H-pyrido[3,2-m][1,11,17,24,4,7,20,27]tetrathiatetraazac...
Micrococcin P1
MQGFYNRGFWXAKA-QMXXNAFJSA-N
13',19'-Didehydro-19'-deoxy-28,44-dihydro-44-hydroxymicrococcin P
Micrococcin p, 13',19'-didehydro-19'-deoxy-28,44-dihydro-44-hydroxy-
[2,4'-Bithiazole]-4-carboxamide, 2'-[(11S,14Z,21S,28S)-14-ethylidene-9,10,11,12,13,14,20,21,27,28-decahydro-28-[(1R)-1-hydroxyethyl]-11-[(1R)-1-hydroxyethyl]-21-(1-methylethyl)-9,12,19,26-tetraoxo-19H,26H-8,5:18,15:25,22:32,29-tetranitrilo-5H,15H-pyrido[3,2-m][1,11,17,24,4,7,20,27]tetrathiatetraazac...
物理化学性质
| 密度 | 1.1650 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6700 (estimate) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | DMF: soluble; DMSO: soluble; Ethanol: soluble; Methanol: soluble |
| 酸度系数(pKa) | 10.68±0.46(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | White to yellow |
MICROCOCCIN P1价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/11/08 | HY-125728 | MICROCOCCIN P1 Micrococcin P1 | 67401-56-3 | 500μg | 6400元 |
| 2023/03/20 | HY-125728 | MICROCOCCIN P1 Micrococcin P1 | 67401-56-3 | 1mg | 15500元 |
常见问题列表
生物活性
Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素，是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
靶点
HCV; Bacterial; Parasite
体外研究
Dose-response assays reveales Micrococcin P1 to be very potent with a minimal inhibitory concentration (MIC) of 32-63 nM. Cytotoxicity assays reveales no significant impairment on cell line growth (<10% inhibition at 30 mM) over a 40 h period for both the hepatic cell line HepG2 and the monocytic cell line THP-1, leading to a selectivity index greater than 500. Also investigats the intracellular activity of Micrococcin P1, it is active against GFP-expressing M. tuberculosis H37Rv growing inside RAW 264.7 macrophages with an IC 80 of about 1 mM with potency comparable with that of isoniazid.
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中文名称：微球菌素 P1
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纯度：95%
包装信息：1mg
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纯度：>95% by HPLC
包装信息：1mg;5mg
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英文名称：Micrococcin P1
CAS：67401-56-3
纯度：98%
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英文名称：Micrococcin P1
CAS：67401-56-3
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包装信息：5mg;10mg;50mg;100mg;250mg;500mg;1g