653-92-9
基本信息
Bromo-4-fluorobenzoate
2-bromo-4-fluorobenzoate
METHYL 2-BROMO-4-FLUOROBENZOATE
Methyl 4-fluoro-2-bromobenzoate
2-bromo-4-fluoro-3-methylbenzoate
Methyl2-bromo-4-fluorobenzoate98%
Methyl 2-bromo-4-fluorobenzoate 98%
5-fluoro-2-(methoxycarbonyl)bromobenzene
methyl 2-bromo-4-fluorobenzenecarboxylate
物理化学性质
| 沸点 | 75-78/1mm |
| 密度 | 1.577 |
| 闪点 | 100℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | Colorless to light yellow Liquid |
| InChI | InChI=1S/C8H6BrFO2/c1-12-8(11)6-3-2-5(10)4-7(6)9/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | JENBPOJAZCPSEW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC=C(F)C=C1Br |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P271-P280 |
| 危险品标志 | Xi,Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2916399090 |
制备方法
1006-41-3
74-88-4
653-92-9
以2-溴-4-氟苯甲酸和碘甲烷为原料合成2-溴-4-氟苯甲酸甲酯的一般步骤:在23℃下,将DBU(1.7当量,1.16 mL,7.76 mmol)加入到含有2-溴-4-氟苯甲酸(1.0当量,1.0 g,4.57 mmol)和碘甲烷(2.0当量,0.57 mL,9.14 mmol)的乙腈(11 mL)溶液中。反应混合物在室温下搅拌48小时后,用去离子水(10 mL)淬灭反应,并用乙醚(2×10 mL)萃取。合并有机相,依次用去离子水(20 mL)和饱和食盐水(20 mL)洗涤,无水硫酸钠干燥后过滤。减压浓缩溶剂,所得粗产物通过快速柱层析(硅胶,95/5 正己烷/乙酸乙酯)纯化,得到无色油状标题化合物2-溴-4-氟苯甲酸甲酯1.0 g,收率98%。薄层色谱Rf = 0.50(展开剂:95/5 正己烷/乙酸乙酯);1H NMR(400 MHz, CDCl3, 25℃)δ: 7.88(dd, J = 8.8, 6.0 Hz, 1H), 7.41(dd, J = 8.3, 2.5 Hz, 1H), 7.08(ddd, J = 8.8, 7.6, 2.5 Hz, 1H), 3.92(s, 3H)ppm。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 20, p. 4393 - 4398
[2] Patent: US6407250, 2002, B1
[3] Patent: US6511999, 2003, B2
[4] Patent: US2002/128233, 2002, A1
[5] Patent: US2004/162323, 2004, A1
常见问题列表
2-溴-4-氟苯甲酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW65392901 | 2-溴-4-氟苯甲酸甲酯 | 653-92-9 | 100G | 586元 |
