602-00-6
基本信息
2-硝-3-羥苯甲酸
3-羟基-2-硝基苯甲酸, 98+%
3-HYDROXY-2-NITROBENZOIC ACID
3-HYDROXY-2-NITROBENZOIC ACID, 98+%
物理化学性质
| 熔点 | 179-181°C |
| 沸点 | 363°C |
| 密度 | 1.631 |
| 闪点 | 167°C |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
| 酸度系数(pKa) | 2.07±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅米色至浅棕色 |
| BRN | 2372248 |
| InChI | InChI=1S/C7H5NO5/c9-5-3-1-2-4(7(10)11)6(5)8(12)13/h1-3,9H,(H,10,11) |
| InChIKey | KPDBKQKRDJPBRM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=CC(O)=C1[N+]([O-])=O |
| CAS 数据库 | 602-00-6(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 危险类别码 | R36/37/38 |
| 安全说明 | S26-S36/37/39 |
| 海关编码 | 29163990 |
制备方法
4771-47-5
602-00-6
步骤1:将3-氯-2-硝基苯甲酸(30 g,0.148 mol)溶于氢氧化钾水溶液(240 g,4.277 mol,溶于300 mL H2O)中,室温搅拌至完全溶解。随后,将反应混合物加热至110°C,保持12小时进行反应。反应完成后,将混合物冷却至室温,用水稀释,并用浓盐酸酸化至pH 2。将酸化后的混合物在0°C下冷却,随后用乙酸乙酯(2×500 mL)萃取。合并有机层,用盐水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤。滤液经减压蒸发,得到3-羟基-2-硝基苯甲酸(27 g,产率99%)。产物经1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)表征:δ 13.8(brs,1H),11.21(s,1H),7.47(t,J = 8.0 Hz,1H),7.39(dd,J' = 8.0 Hz,J'' = 1.6 Hz,1H),7.30(dd,J' = 7.6 Hz,J'' = 0.8 Hz,1H);ESI-MS:计算质量:183.02;观察质量:182.10 [M-H]-。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/125405, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 24; 72
[2] Patent: WO2014/169167, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[3] Dalton Transactions, 2012, vol. 41, # 31, p. 9272 - 9275
[4] Patent: US2014/87992, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0312-0313
[5] Patent: US2009/197863, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 55
3-羟基-2-硝基苯甲酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/03/03 | L12841 | 3-羟基-2-硝基苯甲酸, 98+% 3-Hydroxy-2-nitrobenzoic acid, 98+% | 602-00-6 | 2g | 1066元 |
| 2025/12/22 | XW0260200605 | 3-羟基-2-硝基苯甲酸 3-Hydroxy-2-nitrobenzoic acid | 602-00-6 | 25g | 907元 |
| 2025/12/22 | XW0260200604 | 3-羟基-2-硝基苯甲酸 3-Hydroxy-2-nitrobenzoic acid | 602-00-6 | 10g | 363元 |
