56984-32-8
基本信息
5-氯-4-乙氧羰基-1-甲基吡唑
1-甲基-5-氯吡唑-4-羧酸乙酯
5-氯-1-甲基 吡唑-4-羧酸乙酯
ETHYL 5-CHLORO-METHYL PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE
ETHYL-5-CHLORO-1-METHYLPYRAZOLE-4-CARBOXYLATE
Ethyl 5-(chloromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-chloro-1-methyl-, ethyl ester
物理化学性质
| 沸点 | 80-82 °C(Press: 0.2 Torr) |
| 密度 | 1.31±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.13±0.10(Predicted) |
| 外观 | Colorless to light yellow Liquid |
安全数据
制备方法
31037-02-2
56984-32-8
以5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯为原料合成5-氯-4-乙氧羰基-1-甲基吡唑的一般步骤:向叔丁基亚硝酸酯(tBuONO,2.95 mL,2.46 mmol)的乙腈(ACN)溶液中加入氯化亚铜(CuCl,1.76 g,1.77 mmol),随后分批加入5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯(2.5 g,1.48 mmol)。反应混合物在室温下搅拌2小时,然后在60℃下加热1小时。反应进程通过薄层色谱(TLC)监测。反应完成后,将混合物冷却至室温,用2N盐酸水溶液稀释,并用盐酸(3×)萃取。合并的有机相用盐水洗涤,经无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后浓缩,最后通过快速柱色谱法纯化,得到目标产物5-氯-4-乙氧羰基-1-甲基吡唑(2.08 g,产率75%)。产物的结构通过1H-NMR(300 MHz,CDCl3)确认,化学位移δ:7.90(1H,s),4.30(2H,q,J = 5.4 Hz),3.86(3H,s),1.34(3H,t,J = 5.4 Hz)。
参考文献:
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2016, vol. 64, # 4, p. 326 - 339
[2] Patent: CN105164112, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0439-0442
[3] Patent: US2007/225280, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Patent: US4872901, 1989, A
[5] Patent: US4620865, 1986, A
5-氯吡唑-4-甲酸乙酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW569843282 | 5-氯吡唑-4-甲酸乙酯 | 56984-32-8 | 5G | 751元 |
| 2025/05/22 | XW569843281 | 5-氯吡唑-4-甲酸乙酯 | 56984-32-8 | 1G | 269元 |
