5545-52-8

基本信息
Z-天冬氨酸叔丁酯
N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸 4-叔丁酯
CBZ-AMINOACID
Z-ASP(OTBU)-OH
Z-L-ASP(OTBU)-OH
Cbz-Asp(OtBu)-OH
CBZ-ASP(OBUT)-OH
Z-Asp(OtBu)-OH.H20
CBZ-Asp(OtBu)-OH.H20
Cbz-L-αβAsp-(OCMe3)-OH
Z-ASPARTIC ACID(OTBU)-OH
Z-Asp-(OtBu)-OHmonohydrate
CBZ-ASP(OTBU)-OH/Z-Asp(OtBu)-OH
Cbz-L-Aspartic 4-tert-butyl ester
Z-L-ASPARTIC ACID 4-TERT-BUTYL ESTER
N-CBZ-L-ASPARTIC ACID-B-T-BUTYL ESTER
CBZ-L-ASPARTIC ACID 4-TERT-BUTYL ESTER
N-CBZ-L-ASPARTIC ACID 4-TERT-BUTYL ESTER
Z-Aspartic acid, 4-tert-Butyl ester, H20
Z-L-ASPARTIC ACID-B-T BUTYLESTER MONOHYDRATE
Z-L-aspartic acid β-tert·butyl ester monohydrate
N-Carbobenzyloxy-L-aspartic acid β-tert butyl ester
N-carbobenzyloxy-L-aspartic acid beta-tert-butyl ester
N-BENZYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID 4-TERT-BUTYL ESTER
CBZ-L-ASPARTIC ACID .BETA.-TERT-BUTYL ESTER MONOHYDRATE
N-(Benzyloxycarbonyl)-3-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
4-tert-butyl hydrogen N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate
(S)-2-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-4-oxo-4-tert-butoxybutanoic acid
(2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-tert-butoxy-4-keto-butyric acid
Z-L-aspartic acid beta-tert-butyl ester dicyclohexylaMMoniuM salt
Z-Asp(OtBu)-OH·H2O Z-L-aspartic acid β-tert·butyl ester Monohydrate
(S)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)aMino)-5-isopropoxy-5-oxopentanoic Acid
N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-aspartic acid 4-(1,1-dimethylethyl) ester
N-ALPHA-BENZYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID BETA-TERT-BUTYL ESTER 1-HYDRATE
(2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
Z-L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester, N-Cbz-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
物理化学性质
沸点 | 513.1±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.219±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | −20°C |
溶解度 | 溶于DMSO、甲醇。 |
酸度系数(pKa) | 3.67±0.23(Predicted) |
形态 | Powder |
颜色 | White to off-white |
BRN | 2569846 |
CAS 数据库 | 5545-52-8(CAS DataBase Reference) |
安全数据
安全说明 | S22-S24/25 |
WGK Germany | 3 |
海关编码 | 29224999 |
常见问题列表

540-88-5

1152-61-0

47307-26-6

5545-52-8

42417-76-5
以醋酸叔丁酯和N-CBZ-L-天冬氨酸为原料,合成(S)-3-(((苄氧基)羰基)氨基)-4-(叔丁氧基)-4-氧代丁酸、N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸4-叔丁酯及Z-L-天冬氨酸叔丁酯叔丁酯的一般步骤如下:按照实施例1中所述的方法建立酯交换反应体系,但将BF3·Et2O替换为其他催化剂。测试的催化剂包括酸类或盐类,具体如表I所列。反应在室温或约50℃条件下进行,反应时间为5.5至15小时。反应结束后,采用HPLC技术对反应混合物进行分析,分析方法同实施例1。表I结果表明,在浓硫酸(H2SO4)、甲磺酸(MsOH)、氯化锌(ZnCl2)及二氯甲烷中的四氯化钛(TiCl4 in DCM)等催化剂存在下,酯交换反应能显著生成Z-Asp(OtBu)2。相比之下,氯化铝(AlCl3)、氯化铁(FeCl3)及四异丙醇钛(Ti[OiPr]4)即使在提高反应温度和延长反应时间的条件下,催化效果仍不显著。
参考文献:
[1] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3
[2] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3
[3] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3
[4] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3
[5] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3
知名试剂公司产品信息
N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸 4-叔丁酯价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | H59838 | N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 4-叔-丁基酯, 98% N-Benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester, 98% | 5545-52-8 | 1g | 195元 |
2025/05/22 | H59838 | N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 4-叔-丁基酯, 98% N-Benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester, 98% | 5545-52-8 | 5g | 990元 |
2025/05/22 | HY-W011278 | N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸 4-叔丁酯 Z-Asp(OtBu)-OH | 5545-52-8 | 25 g | 198元 |