5467-58-3
基本信息
1-溴-4-甲氧基萘
1-溴-4-甲氧基萘酚
1-溴-4-甲氧基萘(1-溴-4-萘甲醚)
1-溴-4-甲氧基萘酚(CAS号:5467-58-3)
4-Methoxy-1-broMonaphthalene
4-BroMo-1-Methoxynaphthalene
1-Methoxy-4-broMonaphthalene
1-bromo-4-methoxy-naphthalene
4-Bromo-1-naphthyl Methyl Ether
Naphthalene, 1-bromo-4-methoxy-
物理化学性质
| 熔点 | 195-196 °C |
| 沸点 | 181 °C(Press: 18 Torr) |
| 密度 | 1.447±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | Oil |
| 外观 | Yellow to brown Liquid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 41 |
| 安全说明 | 26-39 |
制备方法
2216-69-5
5467-58-3
以1-甲氧基萘为原料合成1-溴-4-甲氧基萘的一般步骤如下：将1-甲氧基-3,5-二甲基苯（100 mg，0.73 mmol）、N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，260 mg，1.46 mmol）和一个不锈钢球（直径5 mm）置于10 mL不锈钢研磨罐中。进行球磨反应，通过薄层色谱（TLC）和质子核磁共振（1H NMR）监测反应进度。反应完成后，将反应混合物转移至30 mL乙酸乙酯中，并在0℃下冷却。通过滤纸过滤，将产物以滤液形式分离，废琥珀酰亚胺则以沉淀形式分离。将所得滤液在真空下浓缩，得到250 mg（产率：85%）1-溴-4-甲氧基萘，为无色粉末。为测试大规模反应效率，还进行了以1.3 g规模的1-甲氧基-3,5-二甲基苯的单溴化反应，反应时间为1小时，产物以87%的收率分离。在反应过程中，暂停研磨设备，从反应罐中取出少量样品用于TLC和1H NMR分析。随后，重新启动反应，此操作时间不计入总反应时间。
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989, vol. 62, # 2, p. 591 - 593
[2] Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 9, p. 597 - 598
[3] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 12, p. 2143 - 2152
[4] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 39, p. 6941 - 6942
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 39, p. 12869 - 12873
1-溴-4-甲氧基萘酚价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW02546758305 | 1-溴-4-甲氧基萘 | 5467-58-3 | 100G | 476元 |
| 2025/12/22 | XW02546758304 | 1-溴-4-甲氧基萘 | 5467-58-3 | 25G | 120元 |
| 2025/12/22 | B6147 | 1-溴-4-甲氧基萘 1-Bromo-4-methoxynaphthalene | 5467-58-3 | 5G | 130元 |