供应商 相关产品 基本信息 理化性质 应用领域 上下游产品信息 人参皂苷 F1价格(试剂级) 常见问题列表
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供应商 相关产品 基本信息 理化性质 应用领域 上下游产品信息 人参皂苷 F1价格(试剂级) 常见问题列表

产品图片

基本信息

英文
GINSENOSIDEF1
中文
人参皂苷 F1
英文名称
Ginsenoside F1
GINSENOSIDE F1(P)
Panaxoside Aprogenin
20(S)-Ginsenoside F1
Ginsenoside F1 (20(S)-Ginsenoside F1)
Ginsenoside F1, 98%, from Panax ginseng C. A. Mey.
(20S)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)dammar-24-ene-3β,6α,12β-triol
3β,6α,12β-Trihydroxy-5α-dammar-24-en-20-yl β-D-glucopyranoside
(3b,6a,12b)-3,6,12-Trihydroxydammar-24-ene-20-yl beta-D-glucopyranoside
β-D-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-3,6,12-trihydroxydammar-24-en-20-yl (9CI)
CAS
53963-43-2
中文名称
人参皂苷 F1
S-人参皂苷F1
S型人参皂苷F1
人参皂苷F1对照品,
人参皂苷F1(标准品)
人参皂苷F1, 来源于人参
人参皂苷F1(人参皂甙F1
人参皂甙F1,S型人参皂苷F1,20
GINSENOSIDE F1 人参皂苷F1
人参皂苷F1(人参皂甙F1,S型人参皂苷F1,20(S)-人参皂苷F1)
分子式
C36H62O9
分子量
638.87
MOL 文件
53963-43-2.mol

理化性质

外观性状
白色结晶粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,来源于人参根茎,绞股蓝。
熔点 
>165°C (dec.)
沸点 
751.7±60.0 °C(Predicted)
密度 
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly )
酸度系数(pKa)
12.94±0.70(Predicted)
形态
powder
颜色
Pale Yellow

应用领域

用途1
用于含量测定/鉴定/药理实验等
药理药效:提高人体力、智力的活动能力,增强机体对有害刺激的非特异性抵抗力。
用途2
人参皂苷F1是人参皂苷 Rg1的代谢产物,具有抗氧化、抗衰老等活性,对皮肤具有美白的作用。

上下游产品信息

上游原料

人参皂苷 F1价格(试剂级)

人参皂苷 F1价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2023/01/06XW5396343203人参皂苷 F153963-43-2100MG6424元
2023/01/06XW5396343202人参皂苷 F153963-43-225MG2196元
2023/01/06S9299人参皂苷 F1
Ginsenoside F1
53963-43-21mg1040.48元

常见问题列表

生物活性
Ginsenoside F1 是人参的药物成分,已知具有抗衰老、抗氧化、抗癌和角质形成细胞的保护作用。Ginsenoside F1 对 CYP3A4 活性具有竞争性抑制作用,Ki值为67.8 ± 16.2 μM。Ginsenoside F1 对 CYP2D6 的抑制作用较弱。
靶点
TargetValue
CYP3A4
(Cell-free assay)
67.8 μM(Ki)

体外研究

Ginsenoside F1 has been shown to flaunt anticancer, anti-aging, and antioxidant effects and has demonstrated competitive inhibition of CYP3A4 activity and weaker inhibition of CYP2D6 activity. The cell viabilities are 68% at the highest concentration of ginsenoside F1 (200 μM) in MTT assays.


体内研究

ApoE -/- mice are fed a high fat diet and orally treated with Ginsenoside F1 (50 mg/kg/day) for 8 weeks. Ginsenoside F1 treated mice significantly reduce the lesion size compared with model group mice.


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