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53-41-8

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产品图片

基本信息

中文
雄酮
英文名称
3A-HYDROXY-5A-ANDROSTAN-17-ONE
3ALPHA-HYDROXY-5ALPHA-ANDROSTAN-17-ONE
3-ALPHA-HYDROXYETIOALLOCHOLAN-17-ONE
5A-ANDROSTAN-3A-OL-17-ONE
5ALPHA-ANDROSTAN-3ALPHA-OL-17-ONE
5ALPHA-ANDROSTAN-3ALPHA-OL-17-ONE-16,16-D2
androstan-3a-ol-17-one
ANDROSTERINE
ANDROSTEROLONE
ANDROSTERONE
CIS-ANDROSTERONE
3-alpha-hydroxy-17-androstanone
3alpha-Hydroxy-17-androstanone
3-alpha-hydroxy-5-alpha-androstan-17-on
3-Epihydroxyetioallocholan-17-one
3-hydroxy-,(3-alpha,5-alpha)-androstan-17-on
3-hydroxy-,(3alpha,5alpha)-androstan-17-on
5alpha-Androstan-17-one, 3alpha-hydroxy-
5alpha-Androstane-3alpha-ol-17-one
5alpha-Androsterone
CAS
53-41-8
中文名称
雄酮
雄(甾)酮
雄甾酮,雄酮,雄性酮
3α-羟基-5α-雄甾烷-17-酮
雄甾酮
5Α-雄烷-3Α-醇-17-酮
男酯酮
顺式酮基化甾醇
顺式雄素酮
顺式雄酮
雄性酮
EINECS 编号
200-173-4
分子式
C19H30O2
MDL 编号
MFCD01317504
分子量
290.44
MOL 文件
53-41-8.mol

物理化学性质

外观性质
白色或类白色结晶性粉末。溶于醇, 不溶于水。熔点:181-184℃
熔点 
181-184 °C(lit.)

比旋光度 
96 º (c=1, C2H5OH)
储存条件 
−20°C

Merck 
13,645

理化性质

沸点 
372.52°C (rough estimate)
密度 
1.0320 (rough estimate)
折射率 
1.4709 (estimate)
酸度系数(pKa)
15.14±0.60(Predicted)
形态
neat
水溶解性 
11.5mg/L(23.5 ºC)
BRN 
2217626
CAS 数据库
53-41-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Androsterone(53-41-8)
EPA化学物质信息
Androsterone (53-41-8)

应用领域

用途一
雄性激素和蛋白同化激素。

安全数据

危险品标志 
Xi
危险类别码 
36/37/38-43
安全说明 
S22-S24/25
WGK Germany 
3

RTECS 
BV8053000

RTECS号
BV8053000


3-21
海关编码
29379000
海关编码 
29379000

化学品安全说明书(MSDS)

图谱信息

知名试剂公司产品信息

雄酮价格(试剂级)

雄酮价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2019/12/08204190010雄酮
Androsterone 97%
1GR1317元
2019/12/08204190050雄酮
Androsterone 97%
5GR5423元

常见问题列表

生物活性
Androsterone (5alpha-Androsterone)是源于性激素的类固醇代谢产物,具有较弱的雄激素属性。
靶点

Human Endogenous Metabolite


体外研究

Androsterone activates both the mFXR-LBD and the hFXR-LBD, with Androsterone activating the mFXR-LBD more strongly than the hFXR-LBD. Furthermore, cotransfection studies with gal4-hFXR-LBD and SRC-1/VP16 expression plasmids demonstrate that Androsterone potentiates the interaction of SRC-1 with the hFXR-LBD. Several amino acid changes including H294S, S332V, R351H, and Y361F significantly reduce Androsterone activation. Androsterone (5α, 3α-A) (10 to 100 μM) also inhibits epileptiform discharges in a concentration-dependent fashion in the in vitro slice model.


体内研究

Androsterone treatment results in a significant induction of small heterodimer partner (SHP), suggesting Androsterone may activate endogenous FXR. Intraperitoneal injection of Androsterone (5α, 3α-A) protects mice in a dose-dependent fashion from seizures in the following models (ED 50 , dose in mg/kg protecting 50% of animals): 6 Hz electrical stimulation (29.1), pentylenetetrazol (43.5), pilocarpine (105), 4-AP (215), and maximal electroshock (224).


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