51529-96-5
基本信息
4-乙基-3-硝基苯胺
3-Nitro-4-ethylaniline
4-ethyl-3-nitrobenzeneamine
Benzenamine, 4-ethyl-3-nitro-
物理化学性质
| 熔点 | 44-45 °C |
| 沸点 | 305.7±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.218±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.90±0.10(Predicted) |
| 外观 | Light yellow to yellow Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2921490090 |
制备方法
589-16-2
51529-96-5
步骤1：将4-乙基苯胺（10.3 mL，82.5 mmol）缓慢滴加至96%硫酸（63 mL）中，反应体系冷却至8℃，并确保温度维持在10℃以下。滴加完毕后，进一步将反应混合物冷却至-5℃，随后缓慢加入由100%硝酸（4 mL）和96%硫酸（10 mL）组成的混合酸，控制反应温度低于0℃。反应混合物在-5℃下持续搅拌1小时。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰水（200 mL）中，析出沉淀，过滤并用水洗涤。所得固体用水（100 mL）重新悬浮，用35%氢氧化铵溶液中和至中性。过滤收集沉淀，于烘箱中干燥，得到浅棕色固体产物4-乙基-3-硝基苯胺（10 g，收率73%）。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ 1.11（t，J = 7.45 Hz，3H），2.63（q，J = 7.45 Hz，2H），5.53（s，2H），6.81（dd，J = 8.30, 2.44 Hz，1H），7.04（d，J = 2.44 Hz，1H），7.11（d，J = 8.30 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/139930, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 72
[2] Patent: WO2012/143248, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Patent: WO2014/19908, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 32
[4] Patent: US2014/51708, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0717-0719
[5] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 252,255
常见问题列表
4-乙基-3-硝基苯胺可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。