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51-55-8

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产品图片

基本信息

中文
阿托品
英文名称
ATROPINE
DL-HYOSCYAMINE
(+/-)-HYOSCYAMINE
HYOSCYAMINE
TIMTEC-BB SBB005985
(+,-)-Tropyl tropate
(+,-)-tropyltropate
1alphaH,5alphaH-Tropan-3alpha-ol (±
1-alpha-H,5-alpha-H-Tropan-3-alpha-ol (.+/-.)-tropate
1alphaH,5alphaH-Tropan-3alpha-ol (.+/-.)-tropate (ester)
1-alpha-h,5-alpha-h-tropan-3-alpha-ol(+-)-tropate(ester)
1alphah,5alphah-tropan-3alpha-ol(+-)-tropate(ester)
2-Phenylhydracrylic acid 3-alpha-tropanyl ester
2-phenylhydracrylicacid3-alpha-tropanylester
alpha-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid 8-methyl-8-azabicyclo(3.2.1)oct-3-yl ester
alpha-(hydroxymethyl)benzeneaceticacid8-methyl-8-azabicyclo(3.2.1)oct-3-yl
Atropin
Atropina
Atropin-flexiolen
Atropinol
CAS
51-55-8
中文名称
(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基) 3-羟基-2-苯基-丙酸酯
阿托品
颠茄碱
龙葵碱
间甲氧基苯甲醛
3-甲氧基苯甲醛
茄苷
茄碱
茄灵
顛茄鹼
莨菪鹼
曼陀羅鹼
托品鹼
(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基) ENDO-(+/-)-ALPHA-(羟甲基)苯乙酸酯
EINECS 编号
200-104-8
分子式
C17H23NO3
MDL 编号
MFCD00022622
分子量
289.37
MOL 文件
51-55-8.mol
所属类别
生物化学品: 生化试剂: 生物碱

物理化学性质

外观性状
白色结晶性粉末,无臭,无味。Mp114-116℃,在高真空下,于93-110℃升华。本品在各溶剂中的溶解度分别为:80℃热水(1:90),乙醇(1:2),氯仿(1:1),乙醚(1:25),溶于苯和稀酸溶液。低毒,LD50(大鼠,经口) 622mg/kg。
熔点 
115-118 °C

溶解度 
H2O: 2 mg/mL

form 
powder

color 
white

Merck 
875

应用领域

用途一
临床作为解痉药物,并作为检定金的试剂。
用途二
阿托品是副交感神经抑制剂,可作眼科的扩瞳剂、泻药;可缓减干草热、伤风鼻阻和肠痉挛;可用于治疗小儿夜尿症,有时用于舒减输尿管和胆道痉挛;还可用于治疗有机磷引起的中毒,作为抗胆碱药,阿托品的多方面药理作用,不利于其临床应用。现已陆续合成了一些具有专一作用的代用品,例如作为扩瞳剂的后马托品。阿托品毒性较大,剂量过大时可引起视觉模糊、分泌闭止、血管扩张、高热、兴奋、激动和谵妄。它是吗啡、毛果芸香碱、毒扁豆碱等的拮抗剂。
参考质量标准
含量≥99%;mp114-118℃;要求比旋光度合格;检测还原高锰酸钾物质、灼烧残渣等杂质含量。

安全数据

危险品标志 
T+
危险类别码 
R26/28
安全说明 
S25-S45
危险品运输编号 
1544
WGK Germany 
3

RTECS 
CK0700000


8-10-23
海关编码
2939800000

制备方法

方法一
颠茄叶经提取莨菪碱(左旋体),再经消旋化、重结晶精制而得。
方法二
可从茄科东莨菪属植物唐古特山莨菪或喜马拉雅山莨菪的根中提取,也可以人工合成得到。

上下游产品信息

下游产品
硫酸阿托品

51-55-8(安全特性,毒性,储运)

储运特性
通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 500 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 75 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾; 病人用药副作用; 视觉改变; 瞳孔放大,肌肉无力
类别
有毒物品
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

常见问题列表

概述
阿托品是从茄科植物颠茄(Atropa bell-adonna)、曼陀罗(Datura stramonium)或莨菪 (Hyosc-yamus niger)等中提取的生物碱。天然存在的是不稳定的左旋茛菪碱(L-hyoscyamine)经化学处理后,得稳定的消旋体即阿托品。也可化学合成,常用其硫酸盐。白色结晶性粉末、无臭、味苦,易溶于水和醇。遇碱性药物可引起分解。阿托品能阻断M-胆碱受体,从而拮抗乙酰胆碱或其拟似药的M样作用(毒蕈碱样作用)。
主要作用如下:
(1) 松弛平滑肌:本品有松弛许多内脏平滑肌的作用,对过度活动或处于痉挛状态的平滑肌则有明显松弛作用,而对正常活动的平滑肌影响较小。
(2) 抑制腺体分泌:通过阻断M-胆碱受体抑制腺体分泌。对唾液腺及汗腺的抑制作用最明显。也可使泪腺和呼吸道腺体的分泌大大减少,但对胃酸分泌的影响则较小。
(3) 对眼的作用:阿托品通过阻断瞳孔括约肌及睫状肌的M-胆碱受体而表现为散瞳、升高眼内压及调节麻痹。这三种作用都有重要临床意义。
(4) 对心血管的作用: 较大剂量(1~2mg) 阿托品能解除迷走神经对心脏的抑制,因而使心率加快。大剂量能扩张皮肤及内脏血管,解除小动脉痉挛。其扩张血管及解除小血管痉挛的机理不明。
(5) 兴奋中枢神经系统: 大剂量时出现烦躁不安、多言及谵妄等。中毒剂量(超过10mg)则可产生幻觉、定向障碍、不随意运动及惊厥等。
药代动力学
口服后很快由胃肠道吸收并迅速分布到全身组织,也能通过胎盘进入胎儿循环。临床研究表明,肌内注射2mg后,24小时内有85~88%经尿排出。其中约5%以原形出现,33%则为其代谢产物; 在粪便及其他分泌物中仅有少量排出。
使用方法
阿托品主要用于内脏平滑肌痉挛所致的绞痛(以缓解胃肠道平滑肌痉挛的效果较好),0.3mg口服或0.5mg皮下、肌内或静注;
虹膜睫状体炎:0.5~1%液滴眼; 全身麻醉前给药,以减少呼吸道及唾液分泌,0.5mg皮下注射;
锑剂中毒所致的阿斯综合征:2mg静注及1~2mg皮下注射,以后每半小时静注1mg,病情好转后改用每2~4小时肌注1mg,直到心率达每分钟100次并恢复节律性心律;
房室传导阻滞:0.5~1mg静注,每4~6小时一次;
感染中毒性休克:在补充血容量前提下,1~2mg用葡萄糖液稀释后静注,每10~20分钟一次;
有机磷酸酯类中毒:轻度中毒者0.5~1mg肌注,每日3次;中度中毒者1~2mg肌注或静注,每0.5~2小时一次;重度中毒者则1~3mg,每15~30分钟静注或肌注一次。
青光眼和眼内压升高倾向、胃幽门梗阻和前列腺肥大的患者禁用阿托品。
副作用
副作用有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥及便秘等。大剂量中毒则由兴奋转入抑制,出现昏迷和呼吸麻痹而死亡。

图谱信息

知名试剂公司产品信息

Sigma Aldrich
51-55-8(sigmaaldrich)

阿托品价格(试剂级)

阿托品价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2011/08/23K1132001颠茄碱1g461元

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