50907-23-8
基本信息
5-(4-溴苯)-1氢-四唑
5-(4-BROMO-PHENYL)-2H-TETRAZOLE
5-(4-BROMOPHENYL) TETRAZOLE
BUTTPARK 49\01-68
物理化学性质
| 熔点 | 260 °C (dec.)(lit.) |
| 沸点 | 374.6±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.745 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.95±0.10(Predicted) |
| 外观 | White to off-white Solid |
| BRN | 141235 |
| CAS 数据库 | 50907-23-8(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS05,GHS07 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H302-H318-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338-P261-P280a-P304+P340-P405-P501a |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | R22-R41 |
| 安全说明 | S26-S39 |
| 危险品运输编号 | UN1759 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 8 |
制备方法
623-00-7
50907-23-8
以4-溴苯腈为原料合成5-(4-溴苯基)-1H-四唑的一般步骤如下:在85℃下,将四丁基氟化铵三水合物(TABF·3H2O)(1.31 g,5 mmol)、4-溴苄腈(1.82 g,10 mmol)和三甲基甲硅烷基叠氮化物(TMSN3)(1.73 g,15 mmol)的混合物在剧烈搅拌条件下反应18小时。反应完成后,将反应混合物冷却至室温,加入乙酸乙酯(EtOAc)并用3×150 mL盐酸(HCl)洗涤。分离有机层,剩余的水相进一步用乙酸乙酯萃取。合并所有有机相,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到目标产物5-(4-溴苯基)-1H-四唑,收率为97.2%。产物的熔点为260-261℃。1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)数据:δ 8.19-7.89(m,2H),7.83(d,J = 8.6 Hz,2H)。13C NMR(400 MHz,DMSO-d6)数据:δ 132.98(s),129.36(s),125.20(s)。
参考文献:
[1] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2012, vol. 23, # 12, p. 2197 - 2203
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 44, p. 6034 - 6038
[3] Synthetic Communications, 2015, vol. 45, # 8, p. 1023 - 1030
[4] Transition Metal Chemistry, 2017, vol. 42, # 8, p. 703 - 710
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 39, p. 7101 - 7105
知名试剂公司产品信息
5-(4-溴苯基)-1H-四唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW025090723803 | 5-(4-溴苯基)-1H-四唑 | 50907-23-8 | 5G | 165元 |
| 2025/12/22 | XW025090723802 | 5-(4-溴苯基)-1H-四唑 | 50907-23-8 | 1G | 34元 |
| 2025/12/22 | XW025090723801 | 5-(4-溴苯基)-1H-四唑 | 50907-23-8 | 250MG | 28元 |

