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50-91-9

供应商 相关产品 基本信息 物理化学性质 应用领域 安全数据 制备方法 上下游产品信息 图谱信息 知名试剂公司产品信息 5-氟-2'-脱氧脲核苷价格(试剂级) 常见问题列表

产品图片

基本信息

中文
5-氟-2'-脱氧脲核苷
英文名称
1-(2-DEOXY-BETA-D-RIBOFURANOSYL)-5-FLUOROURACIL
2'-DEOXY-5-FLUOROURIDINE
2-DEOXY-5'-FLUOROURIDINE
5-FDU
5-FLOXURIDINE
5-FLUORO-1-((2R,4S,5R)-4-HYDROXY-5-HYDROXYMETHYL-TETRAHYDRO-FURAN-2-YL)-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE
5-FLUORO-2'-DEOXY-BETA-URIDINE
(+)-5-FLUORO-2'-DEOXYURIDINE
5-FLUORO-2'-DEOXYURIDINE
5-FLUORO-2-DEOXYURIDINE
(+)-5-FLUORODEOXYURIDINE
5-FLUORODEOXYURIDINE
FDURD
FLOXURIDINE
fluorodeoxyuridine
fluoruridine deoxyribose
FUDR
1-beta-d-2’-deoxyribofuranosyl-5-flurouracil
1beta-D-2'-Deoxyribofuranosyl-5-fluorouracil
2’-deoxy-5-fluoro-uridin
CAS
50-91-9
中文名称
5-氟-2'-脱氧脲核苷
氟脲脱氧核苷
5-氟去氧尿苷
氟苷
氟尿苷
5-氟脱氧尿苷
2ˊ-脱氧-5-氟尿啶
5-氟-2ˊ-脱氧尿啶
5-氟-2'-脱氧尿嘧啶
2'-去氧氟尿苷
5-氟-2'-脱氧尿苷
5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷
氟尿嘧啶脱氧核苷
5-氟-2'-脱氧尿苷, 98+%
EINECS 编号
200-072-5
分子式
C9H11FN2O5
MDL 编号
MFCD00006530
分子量
246.19
MOL 文件
50-91-9.mol
所属类别
生物化学品: 核酸类: 核苷及其衍生物

物理化学性质

外观性状
白色结晶,无臭。易溶于水、甲醇,几乎不溶于氯仿和乙醚。mp 150-151℃。比旋度+37°、+48.6°(DMF)。紫外最大吸收波长268 nm (pH7.2)、 270 nm(pH14)。
熔点 
148 °C(lit.)

比旋光度 
35.9 º (c=1, water)
沸点 
150 °C
储存条件 
2-8°C

水溶解性 
soluble
Merck 
14,4112
BRN 
2645818
EPA Substance Registry System
50-91-9(EPA Substance)

应用领域

用途一
抗肿瘤药。适用于治疗肝癌、胃肠道癌、乳腺癌及头颈部癌。可有骨髓抑制。胃肠道反应和皮肤局部反应等副作用与氟尿嘧啶相似。亦有碱性磷酸酶、血清转氨酶、血清胆红质和乳酸脱氢酶等增高现象。
用途二
抗肿瘤药。

安全数据

危险品标志 
Xn,T,Xi
危险类别码 
22-68-36/37/38-40-20/21/22
安全说明 
22-36-36/37/39-26
危险品运输编号 
UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany 
3

RTECS 
YU7525000


10-23
Hazard Note 
Toxic
危险等级
6.1
包装类别
III
海关编码
29349990
毒害物质数据
50-91-9(Hazardous Substances Data)

制备方法

方法一
甲基-2-去氧-D-呋喃核糖苷经对甲苯甲酰化、乙酸-盐酸水解使1位甲氧基被氯取代,再与1-乙酰氧汞-5-氟尿嘧啶缩合,生成物经水解去掉对甲苯甲酰基而得。

上下游产品信息

上游原料
5-氟脲嘧啶-->糖苷

图谱信息

知名试剂公司产品信息

5-氟-2'-脱氧脲核苷价格(试剂级)

5-氟-2'-脱氧脲核苷价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/09/07D22352'-脱氧-5-氟尿苷
2'-Deoxy-5-fluorouridine
100MG340元
2021/09/07D22352'-脱氧-5-氟尿苷
2'-Deoxy-5-fluorouridine
500MG1200元
2021/02/25C227605-氟-2'-脱氧尿苷
(+)-5-Fluoro-2'-deoxyuridine, 99+%
100mg1247元

常见问题列表

生物活性
Floxuridine (Deoxyfluorouridine, FUDR, NSC 27640) 是一种前体药物,在体内可迅速分解为5-fluorouracil。Floxuridine 可用于治疗各种癌症,特别是转移到肝脏的癌症。Floxuridine 可抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase、诱导DNA损伤和凋亡。Floxuridine 对HSV和CMV具有抗病毒作用。
体外研究

Floxuridine呈现对PEPT1比相应的5'-O-单氨基酸酯前药更高的亲和力。 Floxuridine和Leucovorin联用导致人T淋巴细胞白血病细胞生长的协同抑制作用。 Floxuridine显著抑制[(3)H]-inosine和[(3)H]腺苷的的摄取(对照的60-70%),而它的氨基酸酯前体,包括缬氨酸,苯丙氨酸,Asp和赖氨酸酯,显著下降抑制效力(对照的10-30%)。 Floxuridine在36天抑制细胞增值超过对照细胞的50%,细胞数量和初始细胞密度相比增加了4倍。Floxuridine导致对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞增殖长时间延长。 Floxuridine是一种理想的肝动脉灌注(HAI)药物,由于其半衰期短,陡峭的剂量反应曲线,高总清除率和高肝提取。


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