50-60-2
中文名称
酚妥拉明
英文名称
Phentolamine
CAS
50-60-2
EINECS 编号
200-053-1
分子式
C17H19N3O
MDL 编号
MFCD00242985
分子量
281.35
MOL 文件
50-60-2.mol
结构式
基本信息
中文别名
3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚
甲磺酸酚妥拉明
酚妥拉明
甲磺酸酚妥拉明
酚妥拉明
英文别名
AKOS NCG1-0052
AURORA KA-7803
PHENTOLAMINE
2-((n-(m-hydroxyphenyl)-p-toluidino)methyl)-
2-((n-(m-hydroxyphenyl)-p-toluidino)methyl)-2-imidazolin
2-((n-(m-hydroxyphenyl)-p-toluidino)methyl)-2-imidazoline
2-(m-hydroxy-n-p-tolylanilinomethyl)-2-imidazoline
2-(n-(m-hydroxyphenyl)-p-toluidinomethyl)imidazoline
2-(n’-p-tolyl-n’-m-hydroxyphenylaminomethyl)-2-imidazoline
3-(((4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)methyl)(4-methylphenyl)amino)-pheno
c7337ciba
dibasin
fentolamin
m-(n-(2-imidazolin-2-ylmethyl)-p-toluidino)-pheno
phenotolamine
phentalamine
regitine
regitipe
3-(N-2-imidazolin-2-ylmethyl-p-toluidino)phenol
3-[(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)methyl-(4-methylphenyl)-amino]phenol
AURORA KA-7803
PHENTOLAMINE
2-((n-(m-hydroxyphenyl)-p-toluidino)methyl)-
2-((n-(m-hydroxyphenyl)-p-toluidino)methyl)-2-imidazolin
2-((n-(m-hydroxyphenyl)-p-toluidino)methyl)-2-imidazoline
2-(m-hydroxy-n-p-tolylanilinomethyl)-2-imidazoline
2-(n-(m-hydroxyphenyl)-p-toluidinomethyl)imidazoline
2-(n’-p-tolyl-n’-m-hydroxyphenylaminomethyl)-2-imidazoline
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c7337ciba
dibasin
fentolamin
m-(n-(2-imidazolin-2-ylmethyl)-p-toluidino)-pheno
phenotolamine
phentalamine
regitine
regitipe
3-(N-2-imidazolin-2-ylmethyl-p-toluidino)phenol
3-[(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)methyl-(4-methylphenyl)-amino]phenol
所属类别
原料药:周围血管扩张药
物理化学性质
熔点 | 174-175° |
沸点 | 424.02°C (rough estimate) |
密度 | 1.0510 (rough estimate) |
折射率 | 1.6500 (estimate) |
储存条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
酸度系数(pKa) | pKa 7.7 (Uncertain) |
形态 | 固体 |
颜色 | Crystals |
稳定性 | 吸湿性 |
CAS 数据库 | 50-60-2(CAS DataBase Reference) |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS05,GHS07 |
警示词 | 危险 |
危险性描述 | H302-H314 |
防范说明 | P501-P260-P270-P264-P280-P303+P361+P353-P301+P330+P331-P363-P301+P312+P330-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P405 |
毒害物质数据 | 50-60-2(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 orl-rat: 1250 mg/kg PSEBAA 71,70,49 |
常见问题列表
简介
酚妥拉明是一种α肾上腺素受体阻断剂。临床上用于血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛症(即雷诺病)、手足发绀症等、感染中毒性休克以及嗜铬细胞瘤的诊断试验等,用于室性早搏亦有效。
理化性质
白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦。在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。
药理作用
选择性地阻断α受体,拮抗肾上腺素的α型作用,但作用较弱。
1.血管:静脉注射能使血管舒张,血压下降,肺动脉压和外周血管阻力降低。其机制主要是对血管的直接舒张作用,大剂量也出现阻断α受体的作用。
2.心脏:对心脏有兴奋作用,使心收缩力加强,心率加快,输出量增加。这种兴奋作用部分由血管舒张,血压下降,反射地引起;部分是阻断神经末梢突触前膜α2受体,从而促进去甲肾上腺素释放的结果。偶可致心律失常。
3.其他:有拟胆碱作用,使胃肠平滑肌兴奋。用组胺样作用,使胃酸分泌增加,皮肤潮红等。
应用
酚妥拉明可用于嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备,包括手术切除时出现的高血压;嗜铬细胞瘤的诊断;治疗左心室衰竭;治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢,用于防止皮肤坏死。
药代动力学
酚妥拉酚妥拉明口服疗效较差,并可能通过肝脏首次代谢,静注迅即生效,停止静注后,作用在数min内即可消失。静脉输注10mg,峰值血浓度为0.11μg/ml。血清蛋白结合率为54%。能产生广泛的代谢变化,平均13%以原形物从尿液中排出。明显的代谢产物是羟基苯衍生物,它占剂量的17%。口服酚妥拉明对代谢的影响较静脉注射为大。尿中的排泄物和代谢物占剂量的70%,粪中占3%。
不良反应
常见的反应有低血压,胃肠道平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻、呕吐和诱发溃疡病(可能与其胆碱受体激动作用有关。)静脉给药有时可引起严重的心率加速,心律失常和心绞痛,因此须缓慢注射或滴注。胃炎,胃、十二指肠溃疡病,冠心病患者慎用。
知名试剂公司产品信息
50-60-2(sigmaaldrich)
Sigma Aldrich
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成都零六生物科技有限公司
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400-1166-196 13458535857
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中文名称:酚妥拉明
英文名称:Phentolamine
CAS:50-60-2
纯度:99% HPLC
包装信息:10g;50g;100g;500g;1kg;5kg;25kg
武汉丰泰威远科技有限公司
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027-87465837 19945049750
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中文名称:酚妥拉明
英文名称:Phentolamine
CAS:50-60-2
纯度:98%
包装信息:1g;10g;25g;500g;1kg
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广东翁江化学试剂有限公司
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中文名称:酚妥拉明
CAS:50-60-2
纯度:97.0%
包装信息:25g;100g;500g;25kg
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包装信息:MG G
备注:少量现货
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中文名称:酚妥拉明杂质
英文名称:Phentolamine Impurity
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中文名称:酚妥拉明杂质
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中文名称:酚妥拉明
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包装信息:0.1g;0.25g;1g;5g;10g;25g;100g;7556g
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中文名称:酚妥拉明
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CAS:50-60-2
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CAS:50-60-2
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TargetMol中国(陶术生物)
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中文名称:酚妥拉明
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纯度:具体纯度详见COA,官网可下载COA样本:
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英文名称:Phentolamine
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