50-23-7
基本信息
可的索
可的唑
皮质醇
氢可的松
17-羟基皮质(甾)酮
皮质甾醇
氢化皮质素
氢化皮质酮
11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
氢化肾上腺皮质激素
氢化泼尼松龙
17-羥可體甾酮
17-羥皮甾酮
11Β,17Α,21-三羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮,11Β,17Α,21-TRIHYDROXY-4-PREGNENE-3,20-DIONE
17-羟基皮质醇,17-HYDROXYCORTICOSTERONE
11BETA,17ALPHA,21-TRIHYDROXYPREGN-4-ENE-3,20-DIONE
17ALPHA-HYDROXYCORTICOSTERONE
17-HYDROXYCORTICOSTERONE
4-PREGNEN-11BETA,11A,21-TRIOL-3,20-DIONE
4-PREGNEN-11-BETA, 17,21-TRIOL-3,20-DIONE
4-PREGNEN-11BETA,17ALPHA,21-TRIOL-3,20-DIONE
4-PREGNEN-3,20-DIONE-11BETA,17ALPHA,21-TRIONE
4-PREGNENE-11B,17A,21-TRIOL-3,20-DIONE
4-PREGNENE-11BETA,17ALPHA,21-TRIOL-3,20-DIONE
(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-DIHYDROXY-17-(2-HYDROXY-ACETYL)-10,13-DIMETHYL-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-TETRADECAHYDRO-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE
CORTISOL
DELTA4-PREGNEN-11BETA,17ALPHA,21-TRIOL-3,20-DIONE
HYDROCORTISONE
HYDROCORTISONE BASE
HYDROCORTISONE, CYCLODEXTRIN-ENCAPSULATED
HYDROCORTISONE-WATER SOLUBLE
HYDROCORTONE
KENDALL'S COMPOUND F
KENDALL'S COMPOUND ''F''
物理化学性质
| 外观性状 | 白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦。遇光变质。Mp214-220℃(分解);比旋光度[α]25D+157.5°(二噁烷)、+176°(氯仿)、+162°-+169°(乙醇);乙醇溶液在242nm波长处有最大吸收。本品不溶于水,难溶于乙醚,微溶于氯仿,溶于丙酮、乙醇。可溶于浓硫酸液并呈绿色荧光。LD50 (大鼠,腹腔)150mg/kg。 |
| 熔点 | 211-214 °C(lit.) |
| 熔点 | 211-214 °C(lit.) |
| 比旋光度 | 166 º (c=1, C2H5OH 25 ºC) |
| 沸点 | 414.06°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0812 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6120 (estimate) |
| 闪点 | 220°C |
| 储存条件 | −20°C |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | H2O: 100 mg/mL |
| 溶解度 | H2O:100 mg/mL |
| 形态 | powder |
| 颜色 | 白色 |
| PH值 | 5.0- 7.0 |
| 生物来源 | non-animal source |
| 水溶解性 | 319.7mg/L(25 ºC) |
| Decomposition | 220 ºC |
| Merck | 14,4787 |
| BRN | 1354819 |
| Henry's Law Constant | 1.7×102 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015) |
| 稳定性 | 稳定,但可能对光敏感。与强氧化剂不相容。 |
| 主要应用 | clinical testing clinical testing |
| InChIKey | JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N |
| SMILES | C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@](O)(C(=O)CO)[C@@]4(C)C[C@H](O)[C@H]23 |
| LogP | 1.610 |
| CAS 数据库 | 50-23-7(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Hydrocortisone(50-23-7) |
| EPA化学物质信息 | Pregn-4-ene-3,20- dione, 11,17,21-trihydroxy-, (11.beta.)-(50-23-7) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS08 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H360Df-H373 |
| 防范说明 | P202-P260-P280-P308+P313-P405-P501 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 62-63 |
| 危险类别码 | R62-R63 |
| 安全说明 | 36/37 |
| 安全说明 | R36/37 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | GM8925000 |
| TSCA | Yes |
| REACH 注册登记 | Active |
| 海关编码 | 29372100 |
| 存储类别 | 3 - Flammable liquids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 3 Dermal Acute Tox. 3 Inhalation Acute Tox. 3 Oral Flam. Liq. 2 STOT SE 1 |
| 毒害物质数据 | 50-23-7(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 subcutaneous in mouse: > 500mg/kg |
应用领域
制备方法
上下游产品信息
常见问题列表
氢化可的松(Hydrocortisone,简称HC)也称皮质醇、可的索(Cortisol),是一种重要的肾上腺糖皮质激素,其化学名称为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮,其药理作用是通过弥散作用于靶细胞,与其受体相结合,形成类固醇-受体复合物,激活的类固醇-受体复合物作为基因转录的激活因子,以二聚体的形式与DNA上的特异性顺序链结合,调控基因转录,增加mRNA的生成,并以此为模板合成相应的蛋白,这些蛋白在靶标细胞内实现类固醇激素的生理和药理效应; HC能影响糖代谢,具有抗炎、抗病毒、抗休克和抗过敏等作用。

氢化可的松穿过细胞膜,与细胞质内的糖皮质激素受体(GR)结合,形成激素-受体复合物,复合物发生构象变化,暴露核定位信号,转运至细胞核内。高剂量时,通过细胞膜上的膜结合受体(mGR)激活第二信使系统(如MAPK、PI3K/Akt),快速抑制炎症反应和免疫细胞活性。氢化可的松可直接作用于线粒体膜,抑制凋亡信号(如细胞色素C释放),保护细胞免受氧化应激损伤。
氢化可的松药理作用主要为:
(1)抗炎作用:氢化可的松通过降低机体毛细血管的通透性、稳定溶酶体膜的活性、防止白细胞在炎症部位的堆积等方式,来减轻和防止机体炎症的反应,从而达到缓解炎症的作用;
(2)免疫抑制作用:氢化可的松通过加速机体内淋巴细胞的凋亡、阻止单核巨噬细胞的形成等来防止或抑制细胞中介的免疫反应;
(3)抗病毒作用:细菌产生的细菌内毒素能损伤人体细胞,而氢化可的松能对抗其对机体的损害作用,发挥抗病毒的作用。氢化可的松的作用与地塞米松相类似,但其不良反应的程度要轻于后者,主要用于肾上腺皮质功能增生症的治疗,也可用于类风湿性关节炎、抗病毒、过敏性疾病,并可用于严重感染和抗休克治疗等。

图谱信息
氢化可的松(50-23-7)质谱(MS)氢化可的松(50-23-7)核磁图(1HNMR)氢化可的松(50-23-7)红外图谱(IR1)氢化可的松(50-23-7)红外图谱(IR2)氢化可的松(50-23-7)Raman光谱知名试剂公司产品信息
Hydrocortisone, 98%(50-23-7) Acros Organics
Hydrocortisone, 98%(50-23-7) Alfa Aesar
氢化可的松价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/07/06 | S1696 | 氢化可的松 Hydrocortisone (NSC 10483) | 50-23-7 | 50mg | 441元 |
| 2026/07/06 | S1696 | 氢化可的松 Hydrocortisone (NSC 10483) | 50-23-7 | 10mM(1mL in DMSO) | 591元 |
| 2026/07/06 | S1696 | 氢化可的松 Hydrocortisone (NSC 10483) | 50-23-7 | 200mg | 810元 |
