483367-10-8
中文名称
嘌呤胺
英文名称
Purmorphamine
CAS
483367-10-8
分子式
C31H32N6O2
分子量
520.625
MOL 文件
483367-10-8.mol
更新日期
2024/11/13 09:55:56
结构式
基本信息
中文别名
嘌呤胺
化合物PURMORPHAMINE
9-环己基-N-(4-吗啉苯基)-2-(萘-1-氧基)-9H-嘌呤-6-胺
9-环己基-N-[4-(4-吗啉基)苯基]-2-(1-萘氧基)-9H-嘌呤-6-胺
9-环己基-N-[4-(4-吗啉基)苯基]-2-(1-萘氧基)-9H-嘌呤-6-胺(PURMORPHAMINE)
化合物PURMORPHAMINE
9-环己基-N-(4-吗啉苯基)-2-(萘-1-氧基)-9H-嘌呤-6-胺
9-环己基-N-[4-(4-吗啉基)苯基]-2-(1-萘氧基)-9H-嘌呤-6-胺
9-环己基-N-[4-(4-吗啉基)苯基]-2-(1-萘氧基)-9H-嘌呤-6-胺(PURMORPHAMINE)
英文别名
CS-1816
Purmorphamin
PURMORPHAMINE
Purmorphamine, >=98%
Purmorphamine USP/EP/BP
Shh Signaling Antagonist VI
2-(1-NAPHTHOXY)-6-(4-MORPHOLINOANILINO)-9-CYCLOHEXYLPURINE
9-Cyclohexyl-N-[4-(4-Morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-
9-Cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthyloxy)-9H-purin-6-amin
9-CYCLOHEXYL-N-(4-MORPHOLINOPHENYL)-2-(NAPHTHALEN-1-YLOXY)-9H-PURIN-6-AMINE
Purmorphamin
PURMORPHAMINE
Purmorphamine, >=98%
Purmorphamine USP/EP/BP
Shh Signaling Antagonist VI
2-(1-NAPHTHOXY)-6-(4-MORPHOLINOANILINO)-9-CYCLOHEXYLPURINE
9-Cyclohexyl-N-[4-(4-Morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-
9-Cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthyloxy)-9H-purin-6-amin
9-CYCLOHEXYL-N-(4-MORPHOLINOPHENYL)-2-(NAPHTHALEN-1-YLOXY)-9H-PURIN-6-AMINE
所属类别
生物化工:Hedgehog/Smoothened 激动剂
物理化学性质
熔点 | 210-212°C |
沸点 | 790.3±70.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C |
储存条件 | -20°C冷冻 |
溶解度 | DMSO:可溶5mg/mL,澄清(加热) |
酸度系数(pKa) | 5.44±0.40(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
InChIKey | FYBHCRQFSFYWPY-UHFFFAOYSA-N |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS08 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H341 |
防范说明 | P201-P202-P280-P308+P313-P405-P501 |
WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
Purmorphamine与Smo拮抗剂竞争性结合到Smoothened,并激活Smoothened,IC50约为1.5 μM,也诱导成骨细胞分化,EC50为1μM。
体外研究
Purmorphamine与Cyclopamine(一种Smo拮抗剂)竞争,直接结合和激活Smoothened,而激活Hedgehog通路,IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞,是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用,作用于3T3-L1细胞,使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞,诱导骨生成,通过激活Hedgehog信号。
体内研究
Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞,上调ALP表达。
生物活性
Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI)直接结合并激活Smoothened,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合,在HEK293T细胞中IC50约为1.5 μM,也诱导成骨细胞分化,EC50为1μM。Purmorphamine 可减少基础和诱导的自噬。
靶点
Target | Value |
Smoothened
(HEK293T cells) | ~1.5 μM |
体外研究
Purmorphamine与Cyclopamine(一种Smo拮抗剂)竞争,直接结合和激活Smoothened,而激活Hedgehog通路,IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞,是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用,作用于3T3-L1细胞,使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞,诱导骨生成,通过激活Hedgehog信号。
体内研究
Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞,上调ALP表达。
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中文名称:9-环己基-N-[4-(4-吗啉基)苯基]-2-(1-萘氧基)-9H-嘌呤-6-胺
英文名称:PurMorphaMine
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包装信息:50Mg,5Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称:化合物 Purmorphamine
英文名称:Purmorphamine
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