475205-49-3
中文名称
A 317491
英文名称
A-317491 DISODIUM SALT
CAS
475205-49-3
分子式
C33H27NO8
分子量
565.57
MOL 文件
475205-49-3.mol
更新日期
2024/08/06 14:59:13
结构式
基本信息
中文别名
化合物A-317491
A-317491游离态
(S)-5-((3-苯氧基苄基)(1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基甲酰基)苯-1,2,4-三羧酸
A-317491游离态
(S)-5-((3-苯氧基苄基)(1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基甲酰基)苯-1,2,4-三羧酸
英文别名
ABT 202
A-317491 sodium
A 317491
A317491
4-tricarboxylic acid
A-317491 DISODIUM SALT
A-317491
A 317491
A317491
(S)-5-((3-phenoxybenzyl)(1
4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)benzene-1
(S)-5-((3-phenoxybenzyl)(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbaMoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylic acid
5-[[(3-Phenoxybenzyl)[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid
A-317491 sodium
A 317491
A317491
4-tricarboxylic acid
A-317491 DISODIUM SALT
A-317491
A 317491
A317491
(S)-5-((3-phenoxybenzyl)(1
4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)benzene-1
(S)-5-((3-phenoxybenzyl)(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbaMoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylic acid
5-[[(3-Phenoxybenzyl)[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid
物理化学性质
| 沸点 | 840.4±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.46±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | H2O: ~34 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 2.57±0.10(Predicted) |
| 形态 | powder |
| 颜色 | white |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| WGK Germany | 3 |
A 317491价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-15568 | A 317491 A-317491 | 475205-49-3 | 1 mg | 354元 |
| 2026/09/15 | HY-15568 | A 317491 A-317491 | 475205-49-3 | 5 mg | 800元 |
| 2026/09/15 | HY-15568 | A 317491 A-317491 | 475205-49-3 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 995元 |
常见问题列表
生物活性
A-317491是一种新型的、有效的、选择性的P2X3和P2X2/3受体的非核苷类拮抗剂，对人源P2X3和P2X2/3的Ki值分别为22 nM和9 nM。
靶点
| Target | Value |
|
Human P2X2/3
(Cell-free assay) | 9 nM(Ki) |
|
Human P2X3
(Cell-free assay) | 22 nM(Ki) |
|
Rat P2X3
(Cell-free assay) | 22 nM(Ki) |
|
Rat P2X2/3
(Cell-free assay) | 92 nM(Ki) |
体外研究
A-317491有效地抑制重组人源和大鼠源P2X3和P2X2/3受体介导的钙流动(Ki = 22-92 nM)，相对于其他P2受体和神经递质受体、离子通道和酶（IC50 >10 μM），对P2X3和P2X2/3受体具有高选择性。在体外人源和大鼠的肝细胞微粒体，A-317491没有发生可检测的代谢过程（氧化或糖脂化）。
体内研究
在大鼠中，A-317491(ED50 = 30 μmol/kg s.c.)能够剂量依赖性地减少CFA（complete Freund's adjuvant）诱导的热痛觉过敏。在慢性神经收缩损伤后，A-317491能有效地减缓热痛觉过敏和机械性痛觉超敏(ED50 = 10–15 μmol/kg s.c.)。A-317491虽然在慢性疼痛模型中具有活性，但在急性疼痛、术后痛、内脏痛的动物模型中，没有减少伤害感受的作用(ED50 >100 μmol/kg s.c.)。在大鼠中进行的初步药代动力学研究表明，皮下注射10 μmol/kg A-317491后，A-317491具有高效的全身生物利用度，血浆浓度约为15 μg/ml，>99%的蛋白质结合率，在血浆中的半衰期为11小时。在好几种炎症、神经性疼痛的动物模型中，全身给药（A-317491）能有效地减少疼痛相关的行为。A-317491在目前的研究中被发现不能显著地投入中枢神经系统。
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中文名称：A-317491,P2X3和P2X2/3受体拮抗剂
英文名称：A-317491
CAS：475205-49-3
纯度：Moligand?, ≥98%
包装信息：5mg/RMB 609.90;25mg/RMB 2154.90;100mg/RMB 6179.90
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英文名称：A-317491
CAS：475205-49-3
纯度：99% HPLC
包装信息：10g;50g;100g;500g;1kg;5kg;25kg
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中文名称：A 317491
英文名称：A-317491
CAS：475205-49-3
MedBio脉铂医药
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英文名称：A-317491 DISODIUM SALT
CAS：475205-49-3
纯度：98%
包装信息：5mg; 50mg; 25mg; 10mg
备注：Medbio
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英文名称：A-317491
CAS：475205-49-3
纯度：98%
包装信息：5mg；10mg；20mg；50mg；100mg；200mg
ChemeGen 中国
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CAS：475205-49-3
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备注：品牌：ChemeGen
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中文名称：(S)-5-((3-苯氧基苄基)(1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基甲酰基)苯-1,2,4-三羧酸
英文名称：(S)-5-((3-Phenoxybenzyl)(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylic acid
CAS：475205-49-3
纯度：99%
包装信息：5mg;10mg;50mg;100mg;250mg;1g
备注：BD630723
InvivoChem中国
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英文名称：A-317491 Sodium
CAS：475205-49-3
纯度：98% HPLC
包装信息：1mg
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TargetMol中国（陶术生物）
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中文名称：化合物 A-317491
英文名称：A-317491
CAS：475205-49-3
纯度：98.08%
包装信息：1mg/RMB 283;5mg/RMB 662;10mg/RMB 1060
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中文名称：(S)-5-((3-苯氧基苄基)(1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基甲酰基)苯-1,2,4-三羧酸
英文名称：(S)-5-((3-Phenoxybenzyl)(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylic acid
CAS：475205-49-3
纯度：98%
包装信息：g；kg
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CAS：475205-49-3
纯度：>=98%；10mM in DMSO
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CAS：475205-49-3
纯度：98%
包装信息：1G：5G
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中文名称：A-317491,P2X3和P2X2/3受体拮抗剂
英文名称：A-317491
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英文名称：A-317491
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