475205-49-3
中文名称
A 317491
英文名称
A-317491 DISODIUM SALT
CAS
475205-49-3
分子式
C33H27NO8
分子量
565.57
MOL 文件
475205-49-3.mol
更新日期
2024/08/06 14:59:13
结构式
基本信息
中文别名
化合物A-317491
A-317491游离态
(S)-5-((3-苯氧基苄基)(1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基甲酰基)苯-1,2,4-三羧酸
A-317491游离态
(S)-5-((3-苯氧基苄基)(1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基甲酰基)苯-1,2,4-三羧酸
英文别名
ABT 202
A-317491 sodium
A 317491
A317491
4-tricarboxylic acid
A-317491 DISODIUM SALT
A-317491
A 317491
A317491
(S)-5-((3-phenoxybenzyl)(1
4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)benzene-1
(S)-5-((3-phenoxybenzyl)(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbaMoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylic acid
5-[[(3-Phenoxybenzyl)[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid
A-317491 sodium
A 317491
A317491
4-tricarboxylic acid
A-317491 DISODIUM SALT
A-317491
A 317491
A317491
(S)-5-((3-phenoxybenzyl)(1
4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)benzene-1
(S)-5-((3-phenoxybenzyl)(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbaMoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylic acid
5-[[(3-Phenoxybenzyl)[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid
物理化学性质
沸点 | 840.4±65.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.46±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | H2O: ~34 mg/mL |
酸度系数(pKa) | 2.57±0.10(Predicted) |
形态 | powder |
颜色 | white |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
WGK Germany | 3 |
A 317491价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | S8519 | A 317491 A-317491 | 475205-49-3 | 5mg | 876.94元 |
2024/11/08 | S8519 | A 317491 A-317491 | 475205-49-3 | 25mg | 2105.6元 |
常见问题列表
生物活性
A-317491是一种新型的、有效的、选择性的P2X3和P2X2/3受体的非核苷类拮抗剂,对人源P2X3和P2X2/3的Ki值分别为22 nM和9 nM。
靶点
Target | Value |
Human P2X2/3
(Cell-free assay) | 9 nM(Ki) |
Human P2X3
(Cell-free assay) | 22 nM(Ki) |
Rat P2X3
(Cell-free assay) | 22 nM(Ki) |
Rat P2X2/3
(Cell-free assay) | 92 nM(Ki) |
体外研究
A-317491有效地抑制重组人源和大鼠源P2X3和P2X2/3受体介导的钙流动(Ki = 22-92 nM),相对于其他P2受体和神经递质受体、离子通道和酶(IC50 >10 μM),对P2X3和P2X2/3受体具有高选择性。在体外人源和大鼠的肝细胞微粒体,A-317491没有发生可检测的代谢过程(氧化或糖脂化)。
体内研究
在大鼠中,A-317491(ED50 = 30 μmol/kg s.c.)能够剂量依赖性地减少CFA(complete Freund's adjuvant)诱导的热痛觉过敏。在慢性神经收缩损伤后,A-317491能有效地减缓热痛觉过敏和机械性痛觉超敏(ED50 = 10–15 μmol/kg s.c.)。A-317491虽然在慢性疼痛模型中具有活性,但在急性疼痛、术后痛、内脏痛的动物模型中,没有减少伤害感受的作用(ED50 >100 μmol/kg s.c.)。在大鼠中进行的初步药代动力学研究表明,皮下注射10 μmol/kg A-317491后,A-317491具有高效的全身生物利用度,血浆浓度约为15 μg/ml,>99%的蛋白质结合率,在血浆中的半衰期为11小时。在好几种炎症、神经性疼痛的动物模型中,全身给药(A-317491)能有效地减少疼痛相关的行为。A-317491在目前的研究中被发现不能显著地投入中枢神经系统。
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中文名称:A-317491,P2X3和P2X2/3受体拮抗剂
英文名称:A-317491
CAS:475205-49-3
纯度:>=98%
包装信息:100mg/RMB 6179.90;25mg/RMB 2471.90;5mg/RMB 677.90
备注:试剂级
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英文名称:A-317491
CAS:475205-49-3
纯度:98%min
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18620099427
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英文名称:A-317491
CAS:475205-49-3
纯度:98%
包装信息:1MG;2.5MG;5MG;10MG;25MG
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英文名称:A-317491
CAS:475205-49-3
纯度:99% HPLC
包装信息:10g;50g;100g;500g;1kg;5kg;25kg
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英文名称:A-317491
CAS:475205-49-3
纯度:98%
包装信息:5mg;25mg;100mg
备注:A29200
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021-58447131 13564518121
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英文名称:A-317491 (sodium salt hydrate)
CAS:475205-49-3
纯度:98% HPLC
包装信息:100mg,250mg,1g
备注:仅供科研所需
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英文名称:A-317491
CAS:475205-49-3
纯度:98%
包装信息:5mg;25mg
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英文名称:A-317491 DISODIUM SALT
CAS:475205-49-3
纯度:98%
包装信息:5mg; 50mg; 25mg; 10mg
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英文名称:A-317491
CAS:475205-49-3
纯度:98%
包装信息:5mg;10mg;20mg;50mg;100mg;200mg
ChemeGen 中国
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英文名称:A-317491
CAS:475205-49-3
纯度:98%
包装信息:10 mg;50 mg;100 mg;500 mg;1 g;5 g;10 g
备注:品牌:ChemeGen
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中文名称:(S)-5-((3-苯氧基苄基)(1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基甲酰基)苯-1,2,4-三羧酸
英文名称:(S)-5-((3-Phenoxybenzyl)(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylic acid
CAS:475205-49-3
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包装信息:5mg;10mg;50mg;100mg;250mg;1g
备注:BD630723
InvivoChem中国
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英文名称:A-317491 Sodium
CAS:475205-49-3
纯度:98% HPLC
包装信息:1mg
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中文名称:化合物 A-317491
英文名称:A-317491
CAS:475205-49-3
纯度:98.08%
包装信息:1mg/RMB 283;5mg/RMB 662;10mg/RMB 1060
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中文名称:(S)-5-((3-苯氧基苄基)(1,2,3,4-四氢萘-1-基)氨基甲酰基)苯-1,2,4-三羧酸
英文名称:(S)-5-((3-Phenoxybenzyl)(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylic acid
CAS:475205-49-3
纯度:98%
包装信息:g;kg
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英文名称:A-317491
CAS:475205-49-3
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英文名称:A-317491
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中文名称:A-317491,P2X3和P2X2/3受体拮抗剂
英文名称:A-317491
CAS:475205-49-3
纯度:98%
包装信息:50mg;100mg;250mg