467442-15-5
基本信息
3,5-二氟-4-甲酰基苯甲腈
3,5-Difluoro-4-formylbenzonitrile 97%
3,5-DIFLUORO-4-FORMYLBENZONITRILE, 97% ISO 9001:2015 REACH
3,5-Difluoro-4-forMylbenzonitrile[4-Cyano-2,6-difluorobenzaldehyde]
物理化学性质
| 熔点 | 97-101 °C |
| 沸点 | 261.9±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 外观 | Light yellow to yellow Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H312-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2926907090 |
制备方法
64248-63-1
68-12-2
467442-15-5
在氮气保护下,将2.5M的叔丁基锂(4.4mL)缓慢滴加至搅拌中的N,N-二异丙基乙胺(1.1g,11mmol)的无水四氢呋喃(100mL)溶液中,保持反应温度为-78℃。随后将反应体系缓慢升温至0℃,并持续搅拌1小时。之后,将反应液重新冷却至-78℃,并加入3,5-二氟苯甲腈(1.39g,10mmol)。在-78℃下继续搅拌1小时后,向反应液中加入N,N-二甲基甲酰胺(877mg,12mmol),反应0.5小时。反应完成后,加入10%体积比的乙酸水溶液(20mL)淬灭反应。将反应混合物逐渐升温至室温,用乙酸乙酯进行萃取,合并有机相后减压浓缩,得到黄色固体3,5-二氟-4-甲酰基苄腈(1.29g,收率77%)。
参考文献:
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol. 2, # 9, p. 1339 - 1352
[2] Patent: WO2013/174895, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 17, p. 4575 - 4579
[4] Patent: WO2012/160464, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[5] Patent: US2014/155398, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0413
4-氰基-2,6-二氟苯甲醛价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0246744215505 | 3,5-二氟-4-甲酰苯甲腈 | 467442-15-5 | 10G | 1481元 |
| 2026/09/15 | XW0246744215504 | 3,5-二氟-4-甲酰苯甲腈 | 467442-15-5 | 5G | 741元 |
| 2026/09/15 | XW0246744215503 | 3,5-二氟-4-甲酰苯甲腈 | 467442-15-5 | 1G | 175元 |
