443882-99-3
基本信息
拉帕硝基物
拉帕替尼中间体4
拉帕替尼杂质13
拉帕替尼遗传毒性杂质2
3-氯-4-(3-氟苄氧基)硝基苯
3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)硝基苯
2-氯-1-(3-氟苄氧基)-4-硝基苯
3-氯-4-(3-氟苄氧基)硝基苯 硝基物
2-氯-1-((3-氟苄基)氧基)-4-硝基苯
oxy)-4-nitrobenzene
2-Chloro-1-((3-fluorobenzyl)
Lapatinib genotoxic impurity 2
2-Chloro-1-(3-fluoro-benzyloxy)-4-nitro-
3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)nitrobenzene
4-(3-Fluorobenzyloxy)-3-chloronitrobenzene
1-(3-fluorobenzyloxy)-2-chloro-4-nitrobenzene
2-Chloro-1-(3-fluoro-benzyloxy)-4-nitrobenzene
3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)nitrobenzene >
物理化学性质
| 熔点 | 99.0 to 103.0 °C |
| 沸点 | 400.5±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.393±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| InChIKey | SFTHVDYRPHJAND-UHFFFAOYSA-N |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2909.30.6000 |
制备方法
350-30-1
456-47-3
443882-99-3
实施例1a:以3-氯-4-氟硝基苯和3-氟苄醇为原料合成3-氯-4-(3-氟苄氧基)硝基苯的一般步骤。首先,将3-氟苄醇(0.30 kg,2.39 mol,1.05当量)溶解于乙腈(ACN,6.0 L)中,随后加入氢氧化钾薄片(85%,0.16 kg,1.25当量)。将所得悬浮液加热至35℃。在35-40℃的温度范围内,缓慢加入3-氯-4-氟硝基苯(0.40 kg,2.28 mol)溶于乙腈(ACN,2.0 L)的溶液。反应混合物在此温度下保持18小时。反应完成后,将混合物冷却至20-25℃,用水(8 L)淬灭反应。过滤生成的浆液,并用水(2×0.40 L)洗涤固体产物。最后,将产物在45℃、10 mmHg压力下干燥25小时,得到目标化合物3-氯-4-(3-氟苄氧基)硝基苯0.59 kg,产率为92%。
参考文献:
[1] Patent: US2006/270668, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[2] Patent: US2006/270669, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[3] Patent: WO2009/63054, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 37; 68
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 24, p. 8546 - 8555
[5] Patent: WO2011/2523, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 43
3-氯-4-(3-氟苄氧基)硝基苯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW0244388299305 | 2-氯-1-((3-氟苄基)氧基)-4-硝基苯 | 443882-99-3 | 100G | 667元 |
| 2025/05/22 | XW0244388299304 | 2-氯-1-((3-氟苄基)氧基)-4-硝基苯 | 443882-99-3 | 25G | 167元 |
| 2025/05/22 | XW0244388299303 | 2-氯-1-((3-氟苄基)氧基)-4-硝基苯 | 443882-99-3 | 10G | 71元 |
