43120-28-1
基本信息
3-吲唑羧酸甲酯
吲唑-3-甲酸甲酯
1H-吲唑-3-甲酸甲酯
1H-吲唑-3-羧酸甲酯
1氢-吲唑-3-羧酸甲酯
1氢-吲唑-3-甲酸甲酯
甲基 1H-吲唑-3-甲酸基酯
1H-吲唑-3-羧酸甲酯(CAS号:43120-28-1)
Methyl 1H-indazole-3-carb...
methyl indazole-3-carboxylate
METHYL INDAZOLYL-3-CARBOXYLATE
METHYL 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLATE
3-Indazolecarboxylic acid methyl ester
Indazole-3-carboxylic Acid Methyl Ester
1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
1H-Indazole-3-Carboxylic Acid Methyl Ester(WX6
methyl 1H-indazole-3-carboxylate(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
| 熔点 | 162-163℃ |
| 沸点 | 345.2±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.324 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
| 酸度系数(pKa) | 11.93±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
67-56-1
4498-67-3
43120-28-1
在0℃条件下,将吲唑-3-羧酸(5.0g,30.8mmol)溶解于甲醇(50mL)中,缓慢滴加亚硫酰氯(15mL)。滴加完毕后,将反应混合物加热至回流温度,并维持该温度反应1.5小时。反应完成后,减压浓缩反应混合物,得到粗产物。向粗产物中加入饱和碳酸氢钠溶液(50mL)进行中和,随后用乙酸乙酯(50mL×3)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂,减压浓缩滤液,得到1H-吲唑-3-羧酸甲酯,为白色固体(5.1g,收率94%)。核磁共振氢谱(300MHz,d6-DMSO)数据如下:δ 13.91(s,1H),8.06(d,J = 8.2Hz,1H),7.65(d,J = 8.4Hz,1H),7.44(ddd,J = 8.3Hz,6.9Hz,1.1Hz,1H),7.30(dd,J = 7.9Hz,6.9Hz,0.9Hz,1H),3.92(s,3H)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 14, p. 2457 - 2460
[2] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 33, p. 6165 - 6167
[3] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 19, p. 1578 - 1584
[4] Patent: WO2013/120104, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00210; 00211
[5] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 100, p. 81817 - 81830
1H-吲唑-3-羧酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW024312028103 | 1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | 43120-28-1 | 25G | 134元 |
| 2025/05/22 | XW024312028102 | 1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | 43120-28-1 | 10G | 54元 |
| 2025/05/22 | XW024312028101 | 1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | 43120-28-1 | 5G | 28元 |
