42116-55-2
英文名称
Methyl 3-(tert-butoxycarbonylaMino)propanoate
分子式
C9H17NO4
MOL 文件
42116-55-2.mol
更新日期
2026/09/18 13:45:57
结构式
基本信息
中文别名
3-(BOC-氨基)丙酸甲酯
3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯
3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯
METHYL 3-[(2-METHYLPROPAN-2-YL)OXYCARBONYLAMINO]PROPANOATE
3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯
3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯
METHYL 3-[(2-METHYLPROPAN-2-YL)OXYCARBONYLAMINO]PROPANOATE
物理化学性质
| 密度 | 1.053±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | Colorless to light yellow Liquid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H335-H319-H315 |
| 防范说明 | P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P270-P301+P312-P330-P501 |
制备方法
方法1
24424-99-5
42116-55-2
以二碳酸二叔丁酯为原料合成3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯的一般步骤：将β-丙氨酸甲酯盐酸盐（9.90 g，70.93 mmol）悬浮于200 mL乙腈中，加入三乙胺（10 mL，72.14 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌0.3小时，随后依次加入二碳酸二叔丁酯（15.48 g，70.93 mmol）和氯化锆(IV)（1.65 g，7.09 mmol）。继续在室温下搅拌反应混合物2小时。反应完成后，通过旋转蒸发除去溶剂。将残余物用乙酸乙酯和水进行萃取，分离有机相并用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相经减压浓缩得到目标产物，产量为12.50 g，产率为87%。
参考文献：
[1] Patent: US2007/238730, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Patent: US2007/259855, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 14, p. 2993 - 2996
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 13, p. 1607 - 1612
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 1, p. 73 - 78
3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW024211655205 | 3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯 | 42116-55-2 | 10G | 2357元 |
| 2026/09/15 | XW024211655204 | 3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯 | 42116-55-2 | 5G | 1179元 |
| 2026/09/15 | XW024211655203 | 3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯 | 42116-55-2 | 1G | 256元 |
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中文名称：3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯
CAS：42116-55-2
纯度：96
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中文名称：3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯
英文名称：Methyl 3-(Tert-Butoxycarbonylamino)Propanoate
CAS：42116-55-2
纯度：98%+
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纯度：97% HPLC
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英文名称：Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
CAS：42116-55-2
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中文名称：3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯
英文名称：Methyl 3-(tert-butoxycarbonylaMino)propanoate
CAS：42116-55-2
纯度：98%
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CAS：42116-55-2
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英文名称：Methyl 3-(tert-butoxycarbonylaMino)propanoate
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CAS：42116-55-2
纯度：97%
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