410528-02-8
中文名称
4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸
英文名称
palovarotene
CAS
410528-02-8
分子式
C27H30N2O2
分子量
414.54
更新日期
2024/11/15 18:20:32
结构式
中文别名
帕罗伐汀
4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸
英文别名
R 667
Ro 3300074
palovarotene
Unii-28K6I5m16g
R 667
RO 3300074
Palovarotene(R 667)
R667
R 667
R667
RO-3300074
RO 3300074
RO3300074
4-[(E)-2-[5,5,8,8-tetramethyl-3-(pyrazol-1-ylmethyl)-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]ethenyl]benzoic acid
(E)-4-(2-(3-((1H-pyrazol-1-yl)Methyl)-5,5,8,8-tetraMethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid
4-[(1E)-2-[5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-2-naphthalenyl]ethenyl]benzoic acid
所属类别
生物:小分子化合物
熔点 |
249-252°C |
沸点 |
592.3±50.0 °C(Predicted) |
密度 |
1.11 |
储存条件 |
Refrigerator |
溶解度 |
DMSO(微溶)、乙酸乙酯(微溶、加热)、甲醇(微溶、加热) |
酸度系数(pKa) |
4.26±0.10(Predicted) |
形态 |
固体 |
颜色 |
白色至灰白色 |
生物活性
Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。
体内研究
Palovarotene suppresses post-traumatic chondrogenesis and osteogenesis and mitigated trauma-induced ectopic bone formation. Palovarotene inhibits subcutaneous and intramuscular heterotopic ossification (HO) in mice. Palovarotene is given orally for 14 days at 1 mg/kg/day starting on post-operative day (POD) 1 or POD-5, and HO amount, wound dehiscence and related processes are monitored for up to 84 days post injury. Compared to vehicle-control animals, Palovarotene significantly decreases HO by 50 to 60% regardless of when the treatment started and if infection is present. Starting from day 1 of injury, half of the Acvr1
cR206H/+
mice are treated with Palovarotene by daily gavage for 14 days and the other half received vehicle as control. Analysis by mCT and 3D image reconstruction at day 14 shows that large HO tissue masses have formed in the targeted leg of Acvr1
cR206H/+
mutant mice receiving vehicle, but HO formation is greatly diminished in Palovarotene-treated companions by more than 80% based on bone volume/total volume quantification.
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