40872-87-5
基本信息
METHYL 3-AMINO-4-CHLOROBENZOATE
METHYL, 4-CHLORO-3-AMINOBENZOATE
物理化学性质
| 熔点 | 83 °C |
| 沸点 | 292.1±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.311±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.51±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | Pale lemon/gold |
| InChI | InChI=1S/C8H8ClNO2/c1-12-8(11)5-2-3-6(9)7(10)4-5/h2-4H,10H2,1H3 |
| InChIKey | LOCJPOYKBUUVKU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC=C(Cl)C(N)=C1 |
| CAS 数据库 | 40872-87-5(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313 |
| 危险品标志 | Xi |
| 海关编码 | 2916399090 |
制备方法
67-56-1
2840-28-0
40872-87-5
以甲醇和3-氨基-4-氯苯甲酸为原料合成3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯的一般步骤:在0℃条件下,向3-氨基-4-氯苯甲酸(15.0g,88.0mmol)的甲醇(90.0mL)溶液中缓慢滴加亚硫酰氯(13.0mL)。将反应混合物加热回流12小时。反应完成后,通过减压浓缩除去溶剂。将浓缩后的残余物用150mL水稀释,并用乙酸乙酯进行萃取。有机层依次用50mL碳酸氢钠溶液和50mL盐水溶液洗涤,最后用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机层在旋转蒸发仪上浓缩,得到3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯(15.0g,收率92.5%),为灰白色固体。产物结构经1H NMR(400MHz,CDCl3)确认:δ3.88(s,3H),4.26(brs,2H),7.29(d,J = 8.2Hz,1H),7.34-7.37(dd,J = 1.9,8.2Hz,1H),7.45(d,J = 1.9Hz,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/128251, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 201
[2] Patent: US2011/257151, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[3] Patent: WO2014/149164, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00708
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 8, p. 2465 - 2481
[5] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 5, p. 2051 - 2053
图谱信息
3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯(40872-87-5)质谱(MS)3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯(40872-87-5)核磁图(1HNMR)3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯(40872-87-5)红外图谱(IR1)3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | M1778 | 3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯 Methyl 3-Amino-4-chlorobenzoate | 40872-87-5 | 5G | 320元 |
| 2025/12/22 | XW024087287502 | 3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯 | 40872-87-5 | 25G | 108元 |
| 2025/12/22 | M1778 | 3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯 Methyl 3-Amino-4-chlorobenzoate | 40872-87-5 | 25G | 1450元 |
