39959-51-8
基本信息
2-碘苄胺
邻碘苯甲胺
(2-碘苯基)甲胺
2-IODOBENZYLAMINE
RARECHEM AL BW 0704
2-Iodobenzenemethanamine
1-(2-iodophenyl)methanamine
BenzeneMethanaMine, 2-iodo-
物理化学性质
| 熔点 | 63-65 °C |
| 沸点 | 270.0±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.772±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 8.54±0.10(Predicted) |
| 外观 | Light yellow to brown Liquid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS05 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H314 |
| 防范说明 | P501-P260-P264-P280-P303+P361+P353-P301+P330+P331-P363-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P405 |
制备方法
405198-82-5
39959-51-8
在0℃下,向1-叠氮基甲基-2-碘苯(6.1 g,23.4 mmol)的无水四氢呋喃(THF,100 mL)溶液中加入三苯基膦(6.8 g,25.7 mmol)。将反应混合物缓慢升温至室温并搅拌16小时。反应完成后,用氢氧化铵(20 mL)稀释反应混合物并继续搅拌3小时。随后,加入2M氢氧化钠溶液(30 mL)处理反应混合物,再搅拌1小时。用3M盐酸将反应混合物酸化至pH 2,然后用乙醚稀释并分离各层。水层用2M氢氧化钠溶液碱化至pH 9,随后用二氯甲烷(3次)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥并真空浓缩,得到油状残余物。将残余物用乙醚处理并过滤。滤液通过硅胶柱色谱法纯化,使用95:5的二氯甲烷:甲醇作为洗脱液,最终得到5.4 g(产率80%)的2-碘苄胺。
参考文献:
[1] Patent: US2006/25433, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 107
[2] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 48, p. 9697 - 9710
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2005, vol. 44, # 35, p. 5679 - 5682
[4] Patent: US2006/24834, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6; Sheet 7
[5] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 24, p. 8410 - 8415
2-碘苄胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW023995951804 | (2-碘苯基)甲胺 | 39959-51-8 | 5G | 2585元 |
| 2025/12/22 | XW023995951803 | (2-碘苯基)甲胺 | 39959-51-8 | 1G | 532元 |
| 2025/12/22 | XW023995951802 | (2-碘苯基)甲胺 | 39959-51-8 | 250MG | 137元 |
