3970-37-4
基本信息
1-BROMO-2-CHLORO-3-NITROBENZENE
Benzene, 1-bromo-2-chloro-3-nitro-
1-BROMO-2-CHLORO-3-NITROBENZENE ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
| 熔点 | 57-60°C |
| 沸点 | 290.4±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.827±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色 |
| InChI | InChI=1S/C6H3BrClNO2/c7-4-2-1-3-5(6(4)8)9(10)11/h1-3H |
| InChIKey | JNIDAGAFFKAPRV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1Cl |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2902900000 |
制备方法
3970-35-2
3970-37-4
以2-氯-3-硝基苯甲酸为原料合成1-溴-2-氯-3-硝基苯的一般步骤:在氮气保护下,将2-氯-3-硝基苯甲酸(15 g,74.4 mmol)溶解于350 mL四氯化碳中,加入红色氧化汞(24.3 g,111.62 mmol)。在光照条件下,将混合物加热至87℃回流,并缓慢滴加溴(5.75 mL,111.6 mmol)。滴加完毕后,继续回流反应3小时,随后冷却至室温。反应混合物用饱和碳酸氢钠水溶液淬灭,搅拌10分钟后通过硅藻土垫过滤。滤饼用二氯甲烷进一步洗涤。分离有机层,依次用水和盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂,得到11.55 g 1-溴-2-氯-3-硝基苯,收率67%。产物经400 MHz 1H NMR(CDCl3)检测,化学位移为δ7.84(d,1H)、7.71(d,1H)、7.27(dd,1H);质谱(M + 1)为235、237、239。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 23, p. 4654 - 4666
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 20, p. 5392 - 5397
[3] Patent: WO2004/69832, 2004, A2. Location in patent: Page 126-127
[4] Patent: US2009/197932, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[5] Patent: WO2008/12623, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 61
常见问题列表
1-溴-2-氯-3-硝基苯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW02397037406 | 1-溴-2-氯-3-硝基苯 | 3970-37-4 | 25G | 553元 |
| 2025/05/22 | XW02397037405 | 1-溴-2-氯-3-硝基苯 | 3970-37-4 | 10G | 222元 |
| 2025/05/22 | XW02397037404 | 1-溴-2-氯-3-硝基苯 | 3970-37-4 | 5G | 112元 |
