38398-32-2
中文名称
加奈索酮
英文名称
GANAXOLONE
CAS
38398-32-2
分子式
C22H36O2
分子量
332.52
MOL 文件
38398-32-2.mol
更新日期
2026/09/14 11:10:33
结构式
基本信息
中文别名
加奈缩酮
加奈索酮
(3Α,5Α)-3-羟基-3-甲基孕甾-20-酮
加奈索酮
(3Α,5Α)-3-羟基-3-甲基孕甾-20-酮
英文别名
3α-hydroxy-3β-methyl-5α-pregnan-20-one
(3α,5α)-3-Hydroxy-3-methyl-pregnan-20-one
1-((3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-Hydroxy-3,10,13-trimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethanone
(3α,5α)-3-Hydroxy-3-methyl-pregnan-20-one
1-((3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-Hydroxy-3,10,13-trimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethanone
所属类别
分析化学:药典标准品和杂质标准品
物理化学性质
| 熔点 | 190-192° |
| 比旋光度 | D +103° |
| 沸点 | 434.8±18.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.036±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO: ~4.2 mg/mL |
| 溶解度 | 二甲基亚砜:~4.2 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 15.18±0.70(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | white |
| InChI | InChI=1/C22H36O2/c1-14(23)17-7-8-18-16-6-5-15-13-20(2,24)11-12-21(15,3)19(16)9-10-22(17,18)4/h15-19,24H,5-13H2,1-4H3/t15-,16-,17?,18-,19-,20+,21-,22+/s3 |
| InChIKey | PGTVWKLGGCQMBR-TVQBYSQTNA-N |
| SMILES | [C@@]12([H])CC[C@@]3([H])C[C@@](O)(C)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]1(C)C(CC[C@@]21[H])C(=O)C |&1:0,4,7,12,14,18,23,r| |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302+H312+H332 |
| 安全说明 | 22-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | TU4384700 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
常见问题列表
作用机理
加奈索酮通过正向调节GABAA受体来发挥作用,GABAA受体是中枢神经系统中主要的抑制性神经递质受体。这种调节作用有助于减少与CDD相关的癫痫发作的频率和严重程度。
用途
加奈索酮(商品名为Ztalmy)是一种首创的神经活性类固醇,作为γ-氨基丁酸(GABA)A受体的正向调节剂,用于治疗与环依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症(CDD)相关的癫痫发作。
制备方法
该合成从保护天然类固醇孕甾醇酮10.1中的酮官能团开始。使用酸催化,与甲苯中沸腾的乙二醇反应形成缩醛10.2,产率为88%。10.2氧化形成酮10.3的方法有多种方法,如Swern、Dess-Martin和TPAP条件。图3.1描述的氧化过程展示了使用次氯酸钙和TEMPO形成酮10.3。接下来,通过在氯化锂和氯化铁存在下加入MeMgBr完成了甲基化,得到叔醇10.4。最后,通过在二氯甲烷和丙酮中用碘处理,除去缩醛保护基,得到加奈索酮10,最后两步的收率为98%。
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中文名称:加奈索酮
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中文名称:加奈索酮
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英文名称:Ganaxolone;(3α,5α)-3-Hydroxy-3-Methyl-pregnan-20-one
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中文名称:加奈索酮
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英文名称:Ganaxolone
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备注:科研级;品牌:MOLNOVA;货号:M20953
