383150-41-2
中文名称
JTE-013
英文名称
JTE-013
CAS
383150-41-2
分子式
C17H19Cl2N7O
分子量
408.29
MOL 文件
383150-41-2.mol
更新日期
2024/10/09 10:13:14
结构式
基本信息
中文别名
化合物JTE-013
N-(2,6-二氯-4-吡啶基)-2-[1,3-二甲基-4-异丙基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-6-基]肼基甲酰胺
N-(2,6-二氯-4-吡啶基)-2-[1,3-二甲基-4-异丙基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-6-基]肼基甲酰胺
英文别名
CS-2553
JTE-013
JTE 013
JTE013
1-(2,6-dichloro-4-pyridyl)-3-[(4-isopropyl-1,3-dimethyl-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)amino]urea
1-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-3-[(1,3-dimethyl-4-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)amino]urea
1-[1,3-Dimethyl-4-(2-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)-semicarbazide
1-[1,3-Dimethyl-4-(2-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-semicarbazide
N-(2,6-Dichloro-4-pyridinyl)-2-[1,3-dimethyl-4-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]hydrazinecarboxamide
Hydrazinecarboxamide, N-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-2-[1,3-dimethyl-4-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-
JTE-013
JTE 013
JTE013
1-(2,6-dichloro-4-pyridyl)-3-[(4-isopropyl-1,3-dimethyl-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)amino]urea
1-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-3-[(1,3-dimethyl-4-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)amino]urea
1-[1,3-Dimethyl-4-(2-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)-semicarbazide
1-[1,3-Dimethyl-4-(2-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-semicarbazide
N-(2,6-Dichloro-4-pyridinyl)-2-[1,3-dimethyl-4-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]hydrazinecarboxamide
Hydrazinecarboxamide, N-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-2-[1,3-dimethyl-4-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-
物理化学性质
| 密度 | 1.50±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥20mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 9.32±0.43(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS06 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H301 |
| 防范说明 | P301+P310 |
| 危险品标志 | T |
| 危险类别码 | 25 |
| 安全说明 | 45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
JTE-013 是一种有效且选择性的 S1P2 (鞘氨醇1-磷酸2) 拮抗剂。JTE-013 抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P2 的特异性结合，IC50 分别为 17 nM 和 22 nM。
靶点
IC50: 17 nM (S1P 2 for human) and 22 nM (S1P 2 for rat)
体外研究
JTE-013 (50-200 μM; 1-3 days) reduced cell viability.
JTE-013 (10-1000 nM; 30 mins) reverses S1P-induced Akt inhibition and inhibits S1P-induced ERK activation.
JTE-013 displays 4.2% inhibition of S1P
3
and does not antagonize S1P
1
at concentrations up to 10 μM.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | SK-N-AS cells |
| Concentration: | 50, 100, 150, 200 μM |
| Incubation Time: | 1-3 days |
| Result: | Reduced cell viability. |
Western Blot Analysis
| Cell Line: | SK-N-AS cells |
| Concentration: | 10, 100, 1000 nM |
| Incubation Time: | 30 mins |
| Result: | Reversed S1P-induced Akt inhibition and inhibited S1P-induced ERK activation. |
体内研究
JTE-013 (gavage; 30 mg/kg daily for 14 consecutive days) reduces tumor size and tumor weight.
| Animal Model: | Six-week-old female athymic NCr-nu/nu nude mice |
| Dosage: | 30 mg/kg |
| Administration: | Gavage; daily for 14 consecutive days |
| Result: | Reduced tumor size and tumor weight. |
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英文名称：JTE-013
CAS：383150-41-2
纯度：98%
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备注：少量现货,其他可定制 50毫克/
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中文名称：N-(2,6-二氯-4-吡啶基)-2-[1,3-二甲基-4-异丙基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-6-基]肼基甲酰胺
英文名称：JTE 013
CAS：383150-41-2
纯度：98%+ HPLC
包装信息：50mg;100mg;500mg;1g;5g
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英文名称：JTE013
CAS：383150-41-2
纯度：>98%,BR
包装信息：10MG;50MG;
备注：MB3757
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包装信息：25MG
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CAS：383150-41-2
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包装信息：25mg;100mg
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纯度：98% HPLC
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CAS：383150-41-2
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