376348-65-1
中文名称
马拉维若
英文名称
Maraviroc
CAS
376348-65-1
分子式
C29H41F2N5O
分子量
513.68
MOL 文件
376348-65-1.mol
更新日期
2024/12/17 14:15:47
结构式
基本信息
中文别名
4,4-二氟-N-[(1S)-3-[(1R,5S)-3-(3-甲基-5-异丙基-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基]-1-苯基丙基]环己烷-1-甲酰胺
英文别名
Maraviroc
Maraviroc(UK427857)
4,4-Difluoro-N-[(1S)-3-[(1R,5S)-3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-1-phenylpropyl]cyclohexane-1-carboxamide
Maraviroc(UK427857)
4,4-Difluoro-N-[(1S)-3-[(1R,5S)-3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-1-phenylpropyl]cyclohexane-1-carboxamide
所属类别
原料药：抗病毒类药
物理化学性质
| 熔点 | 79-81°C |
| 密度 | 1.29±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>30mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 7.3(at 25℃) |
| 形态 | 白色粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| 旋光性 (optical activity) | [α]-15/D |
| 稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
| InChIKey | GSNHKUDZZFZSJB-RWJISDSDNA-N |
| SMILES | C(N1[C@@H]2CC[C@H]1C[C@H](N1C(=NN=C1C(C)C)C)C2)C[C@@H](C1C=CC=CC=1)NC(C1CCC(F)(F)CC1)=O |&1:2,5,7,19,r| |
| CAS 数据库 | 376348-65-1(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 48/22 |
| 安全说明 | 22-36 |
| WGK Germany | 1 |
| 毒害物质数据 | 376348-65-1(Hazardous Substances Data) |
常见问题列表
抗HIV新药
马拉维若是2007年8月6日由美国食品药品监督管理局批准上市的抗HIV新药,该药由辉瑞公司开发研制,马拉维若是一种CCR5受体拮抗剂,CCR5受体是HIV感染的必经途径,因此它可以作为一种广谱抗HIV药物。
生物活性
Maraviroc (UK-427857)是一种CCR5拮抗剂，作用于MIP-1α，MIP-1β和RANTES，无细胞试验中IC50分别为3.3 nM，7.2 nM和5.2 nM。Maraviroc可应用于治疗HIV感染。
靶点
| Target | Value |
|
CCR5
(Cell-free assay) | |
|
MIP-1α
(Cell-free assay) | 3.3 nM |
|
RANTES
(Cell-free assay) | 5.2 nM |
|
MIP-1β
(Cell-free assay) | 7.2 nM |
体外研究
Maraviroc 抑制MIP-1β刺激的γ-S-GTP 结合到HEK-293细胞膜上, 说明 Maraviroc 可抑制GDP-GTP 在CCR5/G 蛋白复合体上交换的趋化因子依赖性刺激。Maraviroc 也抑制趋化因子诱导的细胞内钙重新分配的下游事件，作用于 MIP-1β, MIP-1α 和RANTES时，IC50s 为 7 到 30 nM。在相同实验中, Maraviroc 即使浓度高达10 μM，也不会触发细胞内钙释放，说明Maraviroc 缺乏 CCR5兴奋剂活性。与此相应地, Maraviroc也不能诱导CCR5内化。Maraviroc 低纳摩尔浓度时，也有效作用于 HIV-1 Ba-L。 Maraviroc 抑制所有 200种假型病毒，平均IC90为13.7 nM。 在浓度高达其IC50的1000倍时，Maraviroc对其他chemokine receptors (CCR1, 2, 3, 4, 7, 8; CXCR1, 2) 没有相关临床程度的抑制作用.
体内研究
Maraviroc 作用于大鼠的半衰期为 0.9小时，作用于犬类的半衰期为2.3小时。 随后Maraviroc按2 mg/kg剂量口服给药犬类，1.5小时后达到 C
max
(256 ng/ml)，生物有效性为40%。Maraviroc作用于大鼠，大约 30% 给药剂量从肠道吸收。雌性RAG-hu小鼠阴道内部加入 Maraviroc凝胶后，再阴道注入HIV-1 1小时。Maraviroc 凝胶处理的小鼠完全免受HIV-1 感染，而安慰剂处理的小鼠则全部感染。说明Maraviroc 完全保护小鼠免受 HIV-1 感染。在安慰剂处理的病毒感染小鼠内，CD4 T细胞明显下降，而Maraviroc 凝胶处理小鼠中水平稳定。
马拉维若价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/11/11 | XW37634865101 | 马拉维若 | 376348-65-1 | 100MG | 1485元 |
| 2024/11/08 | HY-13004 | 马拉维若 Maraviroc | 376348-65-1 | 5mg | 536元 |
| 2024/11/08 | S2003 | 马拉维若 Maraviroc | 376348-65-1 | 5mg | 567.05元 |
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英文名称：Maraviroc;4,4-Difluoro-N-{(1S)-3-[3-(3-isopropyl-5-Methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1-phenylpropyl}cyclohexanecarboxaMide
CAS：376348-65-1
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纯度：99%min
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纯度：对照品
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纯度：98%
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