35166-33-7
基本信息
3-羟甲基-5-甲基异恶唑
5-甲基异恶唑-3-甲醇
(5-METHYLISOXAZOL-3-YL)METHANOL
AKOS PAO-1431
BUTTPARK 27\08-49
SALOR-INT L482684-1EA
(5-Methylisoxazol-3-yl)methanol, tech
5-Methylisoxazol-3-methanol
物理化学性质
| 沸点 | 64°C (0.2 mmHg) |
| 密度 | 1.46 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.12±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
| 检测方法 | GC |
| CAS 数据库 | 35166-33-7(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | R36/37/38 |
| 安全说明 | S24/25 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29349990 |
制备方法
19788-35-3
35166-33-7
以5-甲基异恶唑-3-羧酸甲酯为原料合成(5-甲基异恶唑-3-基)甲醇的一般步骤:将5-甲基异恶唑-3-甲酸甲酯(14.12g,100mmol)溶解于无水THF(150mL)中,在干冰/异丙醇浴中冷却至-75℃,形成白色悬浮液。缓慢加入1M氢化铝锂的THF溶液(105mL,105mmol),控制加入速率使内部温度维持在-55℃以下。反应混合物逐渐变为黄色,随后使其缓慢升温至室温并搅拌过夜。再次将反应混合物冷却至-75℃,小心加入冷水直至气体释放停止,然后用6N HCl水溶液调节pH至1-2。反应混合物变得粘稠,减压浓缩去除溶剂。将残余物溶解于甲苯中,进行共沸除水。干燥后,用氯仿(3×100mL)洗涤残余物,过滤氯仿溶液以去除不溶性固体,最后蒸发溶剂得到浅黄色油状产物(5-甲基异恶唑-3-基)甲醇,产量8.34g(收率74%)。产物经1H NMR(400MHz,CDCl3)表征:δ6.02(s,1H),4.66(s,2H),2.80-3.10(m,1H),2.39(s,3H)。
参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 48, p. 16792 - 16799
[2] Patent: US2006/293329, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[3] Patent: WO2006/46031, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[4] Patent: US4451476, 1984, A
[5] Patent: US4843087, 1989, A
常见问题列表
知名试剂公司产品信息
(5-甲基异恶唑-3-基)甲醇价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW023516633705 | (5-甲基异噁唑-3-基)甲醇 | 35166-33-7 | 25G | 2162元 |
| 2025/12/22 | XW023516633704 | (5-甲基异噁唑-3-基)甲醇 | 35166-33-7 | 10G | 905元 |
| 2025/12/22 | XW023516633702 | (5-甲基异噁唑-3-基)甲醇 | 35166-33-7 | 1G | 98元 |
