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345987-15-7

中文名称 N/A
英文名称 AS601245
CAS 345987-15-7
分子式 C20H16N6S
分子量 372.45
MOL 文件 345987-15-7.mol
结构式 345987-15-7 结构式

基本信息

中文别名 AS601245.TFA盐
JNK抑制剂(AS601245)
ALPHA-[2-[[2-(3-吡啶基)乙基]氨基]-4-嘧啶基]-2-苯并噻唑乙腈
英文别名 CS-1619
AS601245
AS601245.TFA
JNK Inhibitor V
2-Benzothiazoleacetonitrile, α-[2-[[2-(3-pyridinyl)ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-
alpha-[2-[[2-(3-Pyridinyl)ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-2-benzothiazoleacetonitrile
2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-[2-(2-pyridin-3-ylethylamino)pyrimidin-4-yl]acetonitrile
所属类别 生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

沸点 635.6±65.0 °C(Predicted)
密度 1.366±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度 insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥14.25 mg/mL in DMSO
酸度系数(pKa) 5.32±0.10(Predicted)
形态 白色至黄色固体
颜色 Light yellow to yellow

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302-H315-H319-H335
防范说明 P261-P305+P351+P338
海关编码 2922500090

图谱信息

AS601245(345987-15-7)核磁图(1HNMR)

常见问题列表

生物活性
AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 分别为 150、220和 70 nM,对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2和hJNK3)。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍,对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。具有神经保护特性。
靶点

hJNK1

150 nM (IC 50 )

hJNK2

220 nM (IC 50 )

hJNK3

70 nM (IC 50 )

体外研究

AS601245, an anti-Inflammatory JNK inhibitor, and Clofibrate have a synergistic effect in inducing cell responses and in affecting the gene expression profile in CaCo-2 colon cancer cells .

体内研究

AS601245 (40, 60, and 80 mg/kg; i.p.) provides significant protection against the delayed loss of hippocampal CA1 neurons in a gerbil model of transient global ischemia.
AS601245 (0.3-10 mg/kg; p.o.) is a potent inhibitor of LPS-induced TNF-α release in mice.

Animal Model: C3H/HEN mice
Dosage: 0.3, 1, 3, or 10 mg/kg
Administration: P.o.
Result: Decreased the TNF-α release in a dose-dependent manner.

供应商信息 更多

Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司
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英文名称:JNK Inhibitor V
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包装信息:1mg;5mg;10mg
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英文名称:AS 601245
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中文名称:2-(苯并[d]噻唑-2-基)-2-(2-((2-(吡啶-3-基)乙基)氨基)嘧啶-4-基)乙腈
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ChemeGen 中国
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