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34388-29-9

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基本信息

中文
4-甲氧甲基苄基菊酸酯
英文名称
2,2-dimethyl-3-(2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylic acid p-(methoxymethyl)benzyl ester
4-(methoxymethyl)benzyl chrysanthemum monocarboxylate
[4-(Methoxymethyl)phenyl]methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate
METHOTHRIN
2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-cyclopropanecarboxylicacip-(methoxymeth
2,2-dimethyl-3-(2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylicacidp-(methoxymethyl)b
4-(Methoxymethyl)benzylchrysanthemare
4-(Methoxymethyl)benzylchrysanthemate
4-(methyloxymethyl)benzylchrysanthemummonocarboxylate
Cyclpropanecarboxylicacid,2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-,[4-(methoxymethyl)phenyl]methylester
enzylester
mbpyrethroid
yl)benzylester
methothryn
2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid[4-(methoxymethyl)phenyl]methylester
CHRYSANTHEMUMMONOCARBOXYLATE
4-(methoxymethyl) benzyl (R,S) cis, trans-2,2-dimethyl-3-(2-methjyl-1-propenyl) cyclopropane carboxylate
CAS
34388-29-9
中文名称
2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸 4-(甲氧甲基)-苄基酯
4-甲氧甲基苄基菊酸酯
甲醚菊酯
甲苄菊酯
4-甲氧基苄基菊酸酯
4-甲氧甲苛苄基(R,S)顺、反-2,2-二甲基-3-异丁烯基环丙烷羧酸酯
对甲氧甲菊酯
分子式
C19H26O3
分子量
302.408
MOL 文件
34388-29-9.mol
所属类别
农药: 杀虫(螨)剂: 拟除虫菊酯杀虫剂

物理化学性质

外观性状
工业品为(±)顺、反四种异构体的混合物,棕黄色油状液体。纯品为无色油状液体,b.p.142~144℃/2.666Pa、150~151℃/133.3Pa、350℃/1.01×10-5Pa,相对密度约0.9,折射率n20D1.5132。能溶于乙醇、苯、甲苯等多种有机溶剂;难溶于水。常温下贮存稳定,对光不稳定,遇碱易分解。

应用领域

用途一
属卫生杀虫剂,对蚊蝇等卫生害虫驱避性好,杀死能力强
用途二
拟除虫菊酯类杀虫剂。具有沸点低、蒸气压高的特点,用于防治卫生害虫,可作为加工蚊香用,也是制造电热驱蚊片的主要原料。也可用1%甲醚菊酯煤油制剂,每立方米空间含药剂10mL时,蚊子在8min内全部击倒,24h内死亡率达100%。
用途三
主要用于防治蚊蝇等害虫,常用来制作蚊香及电热驱蚊片,具有击倒速度快、驱避性能好、杀伤力强等特点。用于蚊香中一般含有效成分为0.35%,也可配制喷雾剂、气雾剂、熏蒸剂等。

制备方法

方法一
菊酸的制备 以丙酮和乙炔为基本原料,合成2,5-二甲基-2,4-己二烯,再在铜催化剂下与重氮乙酸酯成环,生成菊酸。

4-(甲氧甲基)苄氯的制备 以对二甲苯为原料,经侧链氯化后制得对氯甲基苄氯,经醚化反应制得。

甲醚菊酯的合成 由菊酸钠与4-(甲氧甲基)苄氯在溶剂中反应制得。操作过程是:将10g菊酸乙酯,用氢氧化钠乙醇溶液皂化,脱去乙醇、水后,加极性非质子溶剂10mL、4-(甲氧甲基)苄氯9g、催化剂0.1g,于85~90℃反应2h。冷却,滤去氯化钠,减压蒸馏,得产品12.3g (82%),b.p.190℃/666.5Pa,折射率n20D1.5150。
方法二
由菊酸钠与4-(甲氧甲基)苄氯在溶剂中成酯而得。中间体菊酸的制备:在搅拌下,将甘氨酸加入氯化氢气体饱和无水乙醇中,加热回流至全溶,得甘氨酸乙酯盐酸盐。在亚硝酸钠水溶液中,加入2,5-二甲基-已-2,4-二烯(由丙酮与乙炔反应制得),滴加上述pH=1.0的甘氨酸乙酯盐酸盐的水溶液,反应温度18-20℃,得重氮乙酸乙酯,加入沉淀铜催化剂和少量对甲苯酚,搅拌下回流至无氮气放出,收集114-121℃(3.33kPa)馏分,制得菊酸乙酯。用氢氧化钠的乙醇溶液使之皂化,脱去乙醇,即为菊酸钠。甲醚菊酯原油为有效成分含量≥85.0%的棕红色透明液体。原料消耗定额:菊酸乙酯820kg/t、4-(甲氧甲基)苄氯740kg/t。

上下游产品信息

农药中毒急救措施

中毒症状
属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,尤其在口、鼻周围但无红斑。很少引起全身性中毒。接触量大时会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖,全身抽搐或惊厥、昏迷、休克。
急救治疗
[1]无特殊解毒剂,可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐 。
注意事项
根据动物试验,推荐甲醚菊酯的安全浓度9毫克/立方米,按照实际使用情况甲醚菊酯的浓度不会超过此值,应严格按规定使用

常见问题列表

毒性
大鼠急性经口LD50>5000mg/kg (4040mg/kg),小鼠为2296mg/kg(1747mg/kg)。对豚鼠皮肤无刺激和致敏作用。大鼠经口最大无作用剂量为8.08mg/kg (53.88mg/kg),吸入安全浓度为9mg/m3。动物体内无明显蓄积毒性,未见致突变作用。对鱼类高毒。
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