33419-42-0
中文名称
依托泊甙
英文名称
Etoposide
CAS
33419-42-0
分子式
C29H32O13
分子量
588.56
MOL 文件
33419-42-0.mol
更新日期
2026/09/24 14:21:05
结构式
基本信息
中文别名
足叶乙甙
依托泊苷
依托泊甙
足叶乙苷
依托泊甘
鬼臼乙叉苷
鬼臼亚乙基苷
依托泊苷混合物
依托泊苷(对照品)
表鬼臼毒吡喃葡萄糖苷
依托泊苷
依托泊甙
足叶乙苷
依托泊甘
鬼臼乙叉苷
鬼臼亚乙基苷
依托泊苷混合物
依托泊苷(对照品)
表鬼臼毒吡喃葡萄糖苷
英文别名
epe
epec
e[qr]
VP-16
nk171
Etopl
lastet
Eposin
vepesid
Toposar
epec
e[qr]
VP-16
nk171
Etopl
lastet
Eposin
vepesid
Toposar
所属类别
原料药:天然来源类抗肿瘤药
物理化学性质
| 熔点 | 236-251 °C (lit.) |
| 熔点 | 236-251 °C(lit.) |
| 比旋光度 | D20 -110.5° (c = 0.6 in chloroform) |
| 沸点 | 563.9°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2966 (rough estimate) |
| 折射率 | -110.5 ° (C=0.6, CHCl3) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 储存条件 | Store at RT |
| 溶解度 | DMSO: 30 mg/mL |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为30 毫克/毫升 |
| 酸度系数(pKa) | 9.8(at 25℃) |
| 形态 | powder |
| 颜色 | white |
| 生物来源 | synthetic |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| Merck | 14,3886 |
| Merck | 3886 |
| BCS Class | 4 |
| 稳定性 | 可在-20°C下的DMSO溶液保存长达2个月 |
| InChIKey | VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N |
| SMILES | COc1cc(cc(OC)c1O)[C@H]2[C@@H]3[C@H](COC3=O)[C@H](O[C@@H]4O[C@@H]5CO[C@@H](C)O[C@H]5[C@H](O)[C@H]4O)c6cc7OCOc7cc26 |
| (IARC)致癌物分类 | 1 (Vol. 76, 100A) 2012, 1 (Vol. 76, 100A) 2012 |
| EPA化学物质信息 | Furo[3',4': 6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol- 6(5aH)-one, 9-[[4,6-O-(1R)-ethylidene-. beta.-D-glucopyranosyl]oxy]- 5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4- hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-, (5R,5aR,8aR,9S)-(33419-42-0) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS07,GHS08 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H302-H350-H361d-H412 |
| 防范说明 | P201-P280-P301+P312+P330-P308+P313 |
| 危险品标志 | T,Xi |
| 危险类别码 | 45-22-36/37/38 |
| 安全说明 | 53-45-36/37-26 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| WGK Germany | 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | KC0190000 |
| 危险等级 | 6.1(a) |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29389090 |
| 存储类别 | 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 toxic compounds or compounds which causing chronic effects |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral Carc. 1B Repr. 2 |
| 毒害物质数据 | 33419-42-0(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 oral in rabbit: 147mg/kg |
应用领域
用途1
用作抗肿瘤药
制备方法
方法1
217475-21-3
33419-42-0
在氮气氛围下,将化合物(CAS:217475-21-3,20g,26.01mmol)的THF(150ml)溶液加入至预先湿润的5% Pd/C(2.5g,50%水湿润)的THF(50ml)悬浮液中,使用Buchi氢化装置。系统用氮气和氢气交替吹扫三次,随后在室温下于50psi氢气压力下进行氢化反应。反应4小时后,小心释放压力,将反应混合物从氢化装置中转移出来,并用预热的THF(55℃,2×200ml)洗涤反应器。将富含产物的反应混合物通过装有0.45μm尼龙膜过滤器和Celite-521的布氏漏斗进行过滤。用之前用于清洗反应器的THF洗涤硅藻土滤饼。将合并的滤液浓缩至约50ml,得到淡黄色溶液。向此溶液中加入水(300ml)和10% NaHSO3溶液(3ml),室温下搅拌30分钟,随后在3℃下继续搅拌30分钟。过滤所得无色浆状物,用冷水(2×25ml)洗涤,干燥后得到目标产物依托泊苷(4,14.83g),产率为96.8%,纯度为100.0%。
参考文献:
[1] Organic letters, 2000, vol. 2, # 21, p. 3281 - 3283
[2] Patent: EP986569, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 12
[3] Patent: EP986569, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[4] Patent: EP986569, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 12
常见问题列表
药理作用
依托泊苷(etoposide)化学名为 9-(4,6-O-亚乙基-β-D-吡喃葡糖苷)-4′-去甲基表鬼臼毒素。又称依托泊甙,足叶乙甙,足叶鬼臼毒甙,鬼臼乙叉甙等,为灰白色结晶性粉末,无臭。遇光、热易变色,有引湿性。几乎不溶于水,稍溶于甲醇、二甲基亚砜,微溶于乙醇。依托泊苷为新的半合成表鬼臼毒衍生物,系有丝分裂抑制剂,使细胞停止于有丝分裂中期,为细胞周期特异性抗癌药。本品作用于 DNA拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ),形成“药物-酶-DNA”复合物,阻碍Topo Ⅱ对DNA的修复,导致 DNA复制受阻,从而抑制肿瘤细胞的增殖。主要作用于S期、G2 期细胞,使细胞阻滞于G2期。经实验研究发现,该复合物可随药物的消除而逆转。Topo Ⅱ游离,使损伤的DNA得到修复,其抗肿瘤作用降低,故延长用药时间,可提高抗肿瘤活性。主要用于治疗小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、恶性生殖细胞瘤、白血病、对神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、胃癌和食管癌等有一定疗效。
本品口服后生物利用度为 48% (25%~74%),服药后 0.5~4小时达峰浓度,静注本品后血中药物呈双相消除,半衰期 α相为(1.4 ±0.4)小时,β相为 (5.7±1.8)小时,血浆蛋白结合率为74%~90%,肠、肝、肾等药物浓度最高,脑脊液中药物浓度仅为血中的2%~10%。主要经肾排泄,给药后72小时经尿中排出45%,其中原形药占2/3,代谢物为15%,由胆汁随粪便排出 1.5%~16%。
不良反应
1.静脉滴注速度过快(一次给药时间低于30分钟),可出现皮疹、寒战、发热、支气管痉挛、呼吸困难等过敏反应。2.本药骨髓抑制反应较明显,包括贫血、白细胞及血小板减少,多发生于用药后7~14日,停药20日左右可恢复正常。严重的中性粒细胞减少是本药剂量限制性毒性。
3.可有食欲减退、恶心、呕吐、口炎、腹泻、腹痛、便秘等。肝毒性罕见,可有天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、胆红素等升高。
4.有时出现血尿素氮升高。
5.可出现头晕、倦怠、疲劳;偶有四肢麻木、头痛等;可出现心悸、心电图改变、低血压;可出现间质性肺炎;可出现头晕、倦怠、疲劳。脱发常见。

图1为依托泊苷的结构式
禁忌
1.白细胞、血小板明显低下者禁用。 2.心、肝、肾功能有严重障碍者禁用。
3.孕妇及哺乳妇女禁用。
4.对本药过敏者禁用。
用途
主要用于治疗小细胞肺癌、睾丸肿瘤、恶性淋巴瘤和急性白血病。对神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌等也有一定的疗效。
用法用量
1.口服:单用每日60~100mg/m2,连用10日,每3~4周重复。联合化疗一天50mg/m2,连用3或5天。 2.静脉滴注:将本品需用量用氯化钠注射液稀释(本药在5%葡萄糖注射液中不稳定,可形成微细沉淀),浓度不超过0.25mg/ml,静脉滴注时间不少于30分钟。
实体瘤:一日60~100mg/m2,连续3~5天,每隔3~4周重复用药。
白血病:一日60~100mg/m2,连续5天,根据血象情况,间隔一定时间重复给药。
小儿常用量:静脉滴注每日按体表面积100~150mg/m2,连用3~4日。
注意事项
1.本品不宜静脉推注,静滴时速度不得过快,至少半小时,否则容易引起低血压、喉痉挛等过敏反应。2.不得作胸腔、腹腔和鞘内注射。
3.用药期间应定期检查周围血象和肝肾功能。
4.本品稀释后立即使用,若有沉淀产生严禁使用。
5.本品在动物中有生殖毒性及致畸,并可经乳汁排泄。FDA对本药的妊娠安全性分级为D级。
有关依托泊苷的药理作用、不良反应、禁忌、用途、注意事项等是由Chemicalbook的晓玲编辑整理。(2016-03-11)
药物相互作用
1.由于本品有明显骨髓抑制作用,与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。 2.本品可抑制机体免疫防御机制,使疫苗接种不能激发人体抗体产生。
3.化疗结束后3个月以内,不宜接种病毒疫苗。
4.本品与血浆蛋白结合率高,因此,与血浆蛋白结合的药物可影响本品排泄。
图谱信息
依托泊苷(33419-42-0)质谱(MS)依托泊苷(33419-42-0)核磁图(1HNMR)依托泊苷(33419-42-0)核磁图(13CNMR)依托泊苷(33419-42-0)红外图谱(IR1)依托泊苷(33419-42-0)红外图谱(IR2)依托泊苷价格(试剂级)
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| 2026/09/15 | HY-13629R | 依托泊苷 Etoposide (Standard) | 33419-42-0 | 10 mg | 440元 |
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