32122-09-1

基本信息
苄氧基乙酸乙酯
2-苄氧基乙酸乙酯
苄氧基乙酸乙酯(CAS号:32122-09-1)
NSC 153412
Benzyloxy ethyl acetate
ethyl 2-phenylmethoxyacetate
2-Benzyloxyacetic acid ethyl ester
(Benzyloxy)acetic acid ethyl ester
2-O-Benzylglycolic acid ethyl ester
2-(Phenylmethoxy)acetic acid ethyl ester
Acetic acid,2-(phenylMethoxy)-, ethyl ester
物理化学性质
沸点 | 285℃ |
密度 | 1.069 |
折射率 | n20/D1.493 |
闪点 | 99℃ |
储存条件 | 2-8°C |
形态 | 透明液体 |
颜色 | 无色至淡黄色 |
InChI | InChI=1S/C11H14O3/c1-2-14-11(12)9-13-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,2,8-9H2,1H3 |
InChIKey | PHSWWKXTGAJPCQ-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C(OCC)(=O)COCC1=CC=CC=C1 |
CAS 数据库 | 32122-09-1 |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H335-H315-H319 |
防范说明 | P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362 |
危险类别码 | 52 |
WGK Germany | 3 |
海关编码 | 2918.99.4700 |
制备方法

105-36-2

100-51-6

32122-09-1
以溴乙酸乙酯和苯甲醇为原料合成2-苄氧基乙酸乙酯的一般步骤如下:在30分钟内,向21.8g(0.545mol)60%氢化钠(NaH)悬浮于1000ml无水甲苯中的混合物中滴加47ml(0.454mol)苯甲醇。将混合物在室温下搅拌4小时。随后,将悬浮液置于水-冰浴中冷却,并在45分钟内滴加66ml(0.595mol)溴乙酸乙酯。将反应混合物加热至室温并继续搅拌1小时。将全部混合物倒入用10ml浓盐酸酸化的冰水(1200ml)中。分离有机相和水相,水相用乙醚萃取三次(3x)。合并的有机相用盐水洗涤,并用无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂后,通过减压蒸发去除有机溶剂。残余物通过减压蒸馏进行纯化。最终,获得66.7g(产率76%)2-苄氧基乙酸乙酯,为无色液体(沸点Tb = 104-106℃/ 0.7torr)。产物通过1H NMR(500MHz,CDCl3)和质谱(MS-ESI)进行表征:1H NMR δ:7.39-7.28(m, 5H),4.63(s, 2H),4.23(q, J = 7.1Hz, 2H),4.09(s, 2H),1.28(t, J = 7.1Hz, 3H)。MS-ESI:(m/z)C11H14O3 [M + H]+的计算值:195.23;实测值:195.1。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/16789, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[2] Patent: US5942515, 1999, A
[3] Patent: WO2016/157091, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21
[4] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 34, p. 6925 - 6931
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 630 - 643
苄氧基乙酸乙酯价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW023212209105 | 2-(苄氧基)乙酸乙酯 | 32122-09-1 | 500G | 3334元 |
2025/05/22 | XW023212209104 | 2-(苄氧基)乙酸乙酯 | 32122-09-1 | 100G | 656元 |
2025/05/22 | E1225 | 苄氧基乙酸乙酯 Ethyl (Benzyloxy)acetate | 32122-09-1 | 1g | 55元 |