317318-70-0
中文名称
2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸
英文名称
GW-501516
CAS
317318-70-0
分子式
C21H18F3NO3S2
分子量
453.5
更新日期
2024/12/17 14:15:44
结构式
中文别名
2-(4-((2..苯氧基)乙酸
ENDUROBOL (GW-501516)/CARDARINE/
2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸
2-(2-甲基-4-(((4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-5-基)甲基)硫基)苯氧基)乙酸
2-(2-甲基-4-(((4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-5-基)甲基)硫代)苯氧基)乙酸
2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸 GW-501516
317318-70-02-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸
英文别名
GW 1516
GSK-516
CARDARINE
ENDUROBOL
GW-501615
CB6465728
GW 1516 ,GSK-516
GW 501516, >=98%
GW501516(GSK-516)
GW501516, Free Acid
所属类别
原料药:抑制剂
熔点 |
134-136°C |
沸点 |
584.5±60.0 °C(Predicted) |
密度 |
1.42±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 |
-20°C |
储存条件 |
Refrigerator |
溶解度 |
在DMSO中的溶解度为20mg/mL,澄清 |
酸度系数(pKa) |
3.17±0.10(Predicted) |
形态 |
粉末 |
颜色 |
白色至米色 |
BRN |
18515150 |
稳定性 |
感光 |
InChI |
InChI=1S/C21H18F3NO3S2/c1-12-9-16(7-8-17(12)28-10-19(26)27)29-11-18-13(2)25-20(30-18)14-3-5-15(6-4-14)21(22,23)24/h3-9H,10-11H2,1-2H3,(H,26,27) |
InChIKey |
YDBLKRPLXZNVNB-UHFFFAOYSA-N |
SMILES |
C(O)(=O)COC1=CC=C(SCC2SC(C3=CC=C(C(F)(F)F)C=C3)=NC=2C)C=C1C |
CAS 数据库 |
317318-70-0 |
WGK Germany |
3 |
RTECS号 |
AI9105500 |
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | S1473 | GW501516 GW501516 | 317318-70-0 | 5mg | 2205.27元 |
2024/11/08 | S1473 | GW501516 GW501516 | 317318-70-0 | 25mg | 7945.88元 |
2022/04/29 | S5615 | 2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸 Cardarine (GW501516) | 317318-70-0 | 10mg | 794.94元 |
生物活性
GW 501516 (GW 1516) 是 PPARδ 的激动剂,EC50 值为 1.1 nM。
靶点
Target | Value |
PPARδ
(Cell-free assay)
|
1 nM(Ki)
|
体外研究
GW 501516 is shown to be the most potent and selective PPARα agonists known with an EC
50
of 1.1 nM against PPARα and 1000-fold selectivity over the other human subtypes, PPARα and-γ. GW 501516 exerts anti-inflammatory effects in mouse cultured proximal tubular (mProx) cells. GW 501516 inhibits palmitate- and TNFα-induced increases in MCP-1 mRNA expression in a dose-dependent manner.
体内研究
GW 501516 causes impaired bone formation, leading to decreased BMD and deterioration of bone properties in OVX rats. GW 501516 attenuates interstitial inflammation and proximal tubular cell damage in a protein-overload mouse nephropathy model. GW 501516 treatment enhances running endurance and the proportion of succinate dehydrogenase (SDH)-positive muscle fibres in both trained and untrained mice.
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英文名称:GW-501516
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英文名称:Benzeneethanamine,N-(phenylmethyl)-
CAS:317318-70-0
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英文名称:2-(4-((2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-5-methylthiazol-4-yl)methylthio)-2-methylphenoxy)acetic acid
CAS:317318-70-0
纯度:96%
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