315704-66-6
中文名称
PTC-209
英文名称
PTC-209 (PTC209
CAS
315704-66-6
分子式
C17H13Br2N5OS
分子量
495.191
MOL 文件
315704-66-6.mol
更新日期
2024/12/18 10:22:24
结构式
基本信息
中文别名
BMI-1抑制剂
BMI-1抑制剂(PTC-209)
N-(2,6-二溴-4-甲氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-基)噻唑-2-胺
N-(2,6-二溴-4-甲氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-基)-2-噻唑胺
BMI-1抑制剂(PTC-209)
N-(2,6-二溴-4-甲氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-基)噻唑-2-胺
N-(2,6-二溴-4-甲氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-基)-2-噻唑胺
英文别名
PTC-209
CS-1315
PTC 209 NEW
PTC-209, >=98%
PTC-209 (PTC209
PTC-209 free base
N-(2,6-Dibromo-4-methoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-thiazolamine
N-(2,6-dibroMo-4-Methoxyphenyl)-4-(2-MethyliMidazo[1,2-a]pyriMidin-3-yl)thiazol-2-aMine
2-THIAZOLAMINE, N-(2,6-DIBROMO-4-METHOXYPHENYL)-4-(2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDIN-3-YL)-
N-(2,6-Dibromo-4-methoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-thiazolamine PTC-209
CS-1315
PTC 209 NEW
PTC-209, >=98%
PTC-209 (PTC209
PTC-209 free base
N-(2,6-Dibromo-4-methoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-thiazolamine
N-(2,6-dibroMo-4-Methoxyphenyl)-4-(2-MethyliMidazo[1,2-a]pyriMidin-3-yl)thiazol-2-aMine
2-THIAZOLAMINE, N-(2,6-DIBROMO-4-METHOXYPHENYL)-4-(2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDIN-3-YL)-
N-(2,6-Dibromo-4-methoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-thiazolamine PTC-209
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂
物理化学性质
密度 | 1.86±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 在DMSO中的溶解度为20mg/mL,澄清 |
酸度系数(pKa) | 3.77±0.30(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至棕色 |
稳定性 | Stable for 1 year as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months. |
CAS 数据库 | 315704-66-6 |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS06 |
警示词 | 危险 |
危险性描述 | H301 |
防范说明 | P301+P310 |
危险品标志 | T |
危险类别码 | 25 |
安全说明 | 45 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
常见问题列表
生物活性
PTC-209 是一种高度选择性BMI-1抑制剂, 并能不可逆的减少癌起始细胞(CICs).
体外研究
在人类结肠直肠的HCT116 和人纤维肉瘤HT1080肿瘤细胞中, PTC-209 抑制UTR介导的报告基因和內源性BMI-1的表达。PTC-209 以BMI-1 依赖性减少直肠肿瘤细胞的生长。此外,PTC-209 通过对不可逆生长的抑制来损伤肿瘤起始细胞。
体内研究
在原代人类结肠癌异种移植、人类结肠癌细胞系LIM1215或HCT116异种移植的小鼠体内,PTC-209 (60 mg/kg/day, s.c.)能够有效抑制肿瘤组织中BMI-1的产生,并且使已经生成的肿瘤细胞停止生长。PTC-209也能降低体内功能性的结直肠癌CICs的频率。
特征
BMI-1选择性抑制剂,以BMI-1自我更新机制为靶点。
生物活性
PTC-209是一种有效的选择性BMI-1抑制剂,在HEK293T细胞系中IC50为0.5 μM,并导致癌症起始细胞(CICs)的不可逆减少。
靶点
Target | Value |
BMI-1
(HEK293T cells) | 0.5 μM |
体外研究
在人类结肠直肠的HCT116 和人纤维肉瘤HT1080肿瘤细胞中, PTC-209 抑制UTR介导的报告基因和內源性BMI-1的表达。PTC-209 以BMI-1 依赖性减少直肠肿瘤细胞的生长。此外,PTC-209 通过对不可逆生长的抑制来损伤肿瘤起始细胞。
体内研究
在原代人类结肠癌异种移植、人类结肠癌细胞系LIM1215或HCT116异种移植的小鼠体内,PTC-209 (60 mg/kg/day, s.c.)能够有效抑制肿瘤组织中BMI-1的产生,并且使已经生成的肿瘤细胞停止生长。PTC-209也能降低体内功能性的结直肠癌CICs的频率。
PTC-209价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | HY-15888 | PTC-209 PTC-209 | 315704-66-6 | 5mg | 1023元 |
2024/11/08 | HY-15888 | PTC-209 PTC-209 | 315704-66-6 | 10mM * 1mLin DMSO | 1125元 |
2024/11/08 | HY-15888 | PTC-209 PTC-209 | 315704-66-6 | 10mg | 1500元 |
供应商信息 更多
苏州致信生物科技有限公司
现货
黄金产品
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英文名称:PTC-209
CAS:315704-66-6
纯度:98%+
包装信息:1g;10g;100g
库存量:
1g
现货日期:
2024/12/8 19:10:48
上海芮晖化工科技有限公司
现货
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21-31433387 15618786686
产品介绍:
英文名称:PTC-209
CAS:315704-66-6
纯度:98%
备注:少量现货,其他可定制
库存量:
>1g
现货日期:
2024/12/18 10:22:24
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英文名称:PTC-209
CAS:315704-66-6
纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
备注:MB3464
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英文名称:Name
CAS:315704-66-6
纯度:95%-98%
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英文名称:PTC-209
CAS:315704-66-6
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司
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英文名称:PTC-209
CAS:315704-66-6
纯度:>=98% (HPLC)
包装信息:25MG
备注:SML1143-25MG
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英文名称:PTC209
CAS:315704-66-6
纯度:>98%
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英文名称:PTC 209
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纯度:99.00%
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英文名称:PTC-209
CAS:315704-66-6
纯度:98% HPLC LCMS
包装信息:100mg;1g
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纯度:95%
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英文名称:PTC-209
CAS:315704-66-6
纯度:98% (HPLC)
包装信息:25mg;100mg;5mg
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英文名称:PTC-209
CAS:315704-66-6
纯度:98%HPLC
包装信息:1mg,10mg,100mg,500mg,1g,10g
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英文名称:PTC-209
CAS:315704-66-6
纯度:97% HPLC
包装信息:5g;25g;100g;1kg
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英文名称:PTC-209
CAS:315704-66-6
纯度:>98.0%
包装信息:10mg;100mg
备注:抑制剂进口标准品
郑州艾克姆化工有限公司
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0371-037163312495,13303845143 13303845143
产品介绍:
英文名称:PTC-209
CAS:315704-66-6
纯度:98%
包装信息:1g;5g;10g;25;100g;500g