31181-53-0

基本信息
2-甲基-5-氟吡啶
5-氟-2-甲基吡啶
6-甲基-3-氟吡啶
3-FLUORO-6-PICOLINE
5-FLUORO-2-METHYLPYRIDINE
5-FLUORO-2-PICOLINE
2-methyl-5-fluoro-pyridine
3-FLUORO-6-METHYLPYRIDINE (3-FLUORO-6-PICOLINE)
5-FLUORO-2-METHYLPYRIDINE (5-FLUORO-2-PICOLINE)
5-FLUORO-2-PICOLINE5-FLUORO-2-METHYLPYRIDINE
物理化学性质
沸点 | 135-136 C |
密度 | 1.077g/ml |
储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
酸度系数(pKa) | 3.53±0.10(Predicted) |
形态 | liquid |
颜色 | Clear, almost colourless |
InChI | InChI=1S/C6H6FN/c1-5-2-3-6(7)4-8-5/h2-4H,1H3 |
InChIKey | LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(C)=NC=C(F)C=C1 |
CAS 数据库 | 31181-53-0(CAS DataBase Reference) |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H227-H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
危险品标志 | T,Xi |
危险类别码 | 36/37/38 |
安全说明 | 26-36 |
危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 2933399990 |
制备方法

80287-53-2

31181-53-0
以3-氨基-6-甲基吡啶为原料合成5-氟-2-甲基吡啶的一般步骤如下:参考实施例248:5-氟-2-甲基吡啶的合成。将5-氨基-2-甲基吡啶(2.8 g,25.9 mmol)加入到水(15 mL)和浓盐酸的混合物中。加入浓盐酸(7 mL)并将混合物冷却至0℃。在10分钟内,分批加入亚硝酸钠(3.5 g,51.8 mmol),同时保持反应温度在-50℃至0℃之间。搅拌10分钟后,在冷却条件下缓慢滴加60% w/w的六氟磷酸(14 mL),此时观察到沉淀的形成。将沉淀过滤,用冷水和乙醚洗涤,然后干燥。随后,将干燥的固体缓慢加热至100℃;此过程为高度放热反应。5分钟后,形成深红色油状物质,随后冷却至室温。将该油状物用稀氢氧化钠溶液碱化至pH约10,并用二氯甲烷进行萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后真空蒸发溶剂。残留物通过中性氧化铝柱色谱进行纯化,洗脱剂为20%二氯甲烷-石油醚混合溶剂,最终得到5-氟-2-甲基吡啶(1.57 g,收率55%),为油状产物。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/62182, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 161
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 8, p. 1970 - 1977
[3] Patent: WO2003/87098, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 95-96
[4] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 38, p. 5035 - 5037
[5] Patent: WO2018/15410, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0365-0368
图谱信息
5-氟-2-甲基吡啶(31181-53-0)核磁图(1HNMR)5-氟-2-甲基吡啶(31181-53-0)核磁图(19FNMR)5-氟-2-甲基吡啶(31181-53-0)傅里叶红外光谱图5-氟-2-甲基吡啶价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW023118153003 | 5-氟-2-甲基吡啶 | 31181-53-0 | 5G | 283元 |
2025/05/22 | XW023118153002 | 5-氟-2-甲基吡啶 | 31181-53-0 | 1G | 83元 |
2025/05/22 | XW023118153001 | 5-氟-2-甲基吡啶 | 31181-53-0 | 250MG | 32元 |