287405-51-0
中文名称
N-羟基-4-[[4-[(4-羟基-2-丁炔基)氧基]苯基]磺酰基]-2,2-二甲基-3-硫代吗啉甲酰胺
英文名称
apratastat
CAS
287405-51-0
分子式
C17H22N2O6S2
分子量
414.5
MOL 文件
287405-51-0.mol
结构式
基本信息
中文别名
阿雷司他
N-羟基-4-[[4-[(4-羟基-2-丁炔基)氧基]苯基]磺酰基]-2,2-二甲基-3-硫代吗啉甲酰胺
N-羟基-4-[[4-[(4-羟基-2-丁炔基)氧基]苯基]磺酰基]-2,2-二甲基-3-硫代吗啉甲酰胺
英文别名
TMI 005
apratastat
TMI 005 - Apratastat
Apratastat >=98% (HPLC)
N-hydroxy-4-[[4-[(4-hydroxy-2-butynyl)oxy]phenyl]sulfonyl]-2,2-dimethyl-3-thiomorpholinecarboxamide
3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-4-[[4-[(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)oxy]phenyl]sulfonyl]-2,2-dimethyl-, (3S)-
apratastat
TMI 005 - Apratastat
Apratastat >=98% (HPLC)
N-hydroxy-4-[[4-[(4-hydroxy-2-butynyl)oxy]phenyl]sulfonyl]-2,2-dimethyl-3-thiomorpholinecarboxamide
3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-4-[[4-[(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)oxy]phenyl]sulfonyl]-2,2-dimethyl-, (3S)-
物理化学性质
| 密度 | 1.390 |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | DMF: 25 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:40): 0.02 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml |
| 酸度系数(pKa) | 9.25±0.23(Predicted) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | White to off-white |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P301+P312+P330 |
常见问题列表
生物活性
Apratastat 是一种口服活性，有效且可逆的肿瘤坏死因子-α 转换酶 TACE 和基质金属蛋白酶 MMPs 的双重抑制剂。Apratastat 可以在体外，离体和体内有效抑制 TNF-α 的释放，体外和离体的 IC50 分别为 144 ng/mL和 81.7 ng/mL。
靶点
|
MMP
|
TNF-α
|
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英文名称：Apratastat
CAS：287405-51-0
纯度：99%
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备注：试剂级
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纯度：98%
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CAS：287405-51-0
纯度：97% HPLC
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英文名称：Apratastat
CAS：287405-51-0
纯度：98%
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中文名称：化合物 T14312
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纯度：0
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英文名称：287405-51-0
CAS：287405-51-0
纯度：99% HPLC
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英文名称：TMI 005
CAS：287405-51-0
纯度：98%+ HPLC
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