28342-75-8
基本信息
1,3-二溴-4,6-二氟苯
2,4-二溴-1,5-二氟苯
1,5-二溴-2,4-二氟苯
1.3-Dibrom-4.6-difluorben
1.3-Dibrom-4.6-difluorbenzol
2,4-Difluoro-1,5-dibromobenzene
1,3-DibroMo-4,6-difluorobenzene
1,5-DIBROMO-2,4-DIFLUOROBENZENE
Benzene, 1,5-dibromo-2,4-difluoro-
1,5-Dibromo-2,4-difluorobenzene 98%
物理化学性质
| 熔点 | 29.0 to 33.0 °C |
| 沸点 | 100℃ (25 Torr) |
| 密度 | 2.087±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Room temperature. |
| 形态 | 粉末或块状 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C6H2Br2F2/c7-3-1-4(8)6(10)2-5(3)9/h1-2H |
| InChIKey | PPUZKAPOPPRMFE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC(Br)=C(F)C=C1F |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P271-P280 |
| 海关编码 | 2903998090 |
制备方法
348-57-2
28342-75-8
以2,4-二氟溴苯为原料合成1,5-二溴-2,4-二氟苯的一般步骤:向1-溴-2,4-二氟苯(19.3 mL,171 mmol)的二氯甲烷(100 mL)溶液中加入铁粉(3.15 g,56 mmol)。在30分钟内,将溴(11 mL,214 mmol)的二氯甲烷(25 mL)溶液缓慢滴加到搅拌的悬浮液中。反应混合物在室温下搅拌过夜。随后,将反应混合物缓慢倒入饱和硫代硫酸钠水溶液(200 mL)中,并在室温下继续搅拌30分钟。用二氯甲烷(3×80 mL)萃取反应混合物。合并有机相,用盐水洗涤,经无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到1,5-二溴-2,4-二氟苯(40 g,产率86%),为棕色油状物。1H NMR(500 MHz,氯仿-d)δ 7.79(t,J = 7.0 Hz,1H),7.00(t,J = 8.2 Hz,1H)。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 6, p. 1967 - 1971
[2] Patent: WO2012/162334, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[3] Patent: WO2014/98831, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 26; 27
[4] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001, vol. 20, # 1-2, p. 11 - 40
[5] Patent: EP1961743, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19
1,5-二溴-2,4-二氟苯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW022834275804 | 1,5-二溴-2,4-二氟苯 | 28342-75-8 | 100G | 476元 |
| 2025/05/22 | XW022834275803 | 1,5-二溴-2,4-二氟苯 | 28342-75-8 | 25G | 120元 |
| 2025/05/22 | XW022834275802 | 1,5-二溴-2,4-二氟苯 | 28342-75-8 | 10G | 49元 |
