27060-70-4
中文名称
Pentagamavunon-1
英文名称
Pentagamavunon-1
CAS
27060-70-4
分子式
C23H24O3
分子量
348.43
MOL 文件
27060-70-4.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:23
结构式
物理化学性质
| 沸点 | 562.1±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.232±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | DMSO: 50 mg/mL (143.50 mM) |
| 酸度系数(pKa) | 10.12±0.40(Predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | Light yellow to yellow |
常见问题列表
生物活性
Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物，具有口服活性，通过多个机制诱导凋亡信号，如抑制COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。
体外研究
Pentagamavunon-1 (PGV-1, 1, 2.5, 5, 7.5, 10, 15, and 20 µM) enhances cytotoxic effect of 5-FU on WiDr cells.
Pentagamavunon-1 (PGV-1, 1, 2.5, 5, and 10 µM) shows different effects on cell cycle progression and induces G2/M arrest.
Cell Viability Assay.
| Cell Line: | Human colon carcinoma WiDr. |
| Concentration: | 1, 2.5, 5, 7.5, 10, 15, and 20 µM. |
| Incubation Time: | 6, 12, 24, and 48 hours. |
| Result: | Significantly enhanced the cytotoxicity of 5-FU on WiDr cells at various concentrations during 6, 12, 24, and 48 h incubation. |
Cell Cycle Analysis.
| Cell Line: | WiDr cells. |
| Concentration: | 1, 2.5, 5, and 10 µM. |
| Incubation Time: | 24 h. |
| Result: | The non-treated WiDr cells showed cell accumulation in G1, S, and G2/M phase about 50.85%, 36.11% and 13.04%, respectively. |
体内研究
Pentagamavunon-1 (PGV-1, po, 20 mg/kg) exhibits significant anti-tumor activity in PDX model, without obvious toxicity.
| Animal Model: | Human cancer cells in a xenograf mouse model. |
| Dosage: | 20mg/kg. |
| Administration: | P.O. every 2 days for 20 days. |
| Result: | Exhibited little decrease in body weight, nor a decrease in white and red blood cell counts in peripheral blood, nor any other efects in behavior and macroscopic appearance. Thus, PGV-1 was sufciently potent to suppress tumor formation in vivo, but exhibited little or no obvious adverse effects on the normal lineage of cells. |
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英文名称：Pentagamavunon-1
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