供应商 相关产品 基本信息 物理化学性质 应用领域 安全数据 化学品安全说明书(MSDS) 26807-65-8(安全特性,毒性,储运) 常见问题列表 知名试剂公司产品信息
网站主页 > Cas数据库列表 > 26807-65-8

26807-65-8

供应商 相关产品 基本信息 物理化学性质 应用领域 安全数据 化学品安全说明书(MSDS) 26807-65-8(安全特性,毒性,储运) 常见问题列表 知名试剂公司产品信息

产品图片

基本信息

中文
吲达帕胺
英文名称
1-(4-chloro-3-sulfamoylbenzamido)-2-methylindoline
INDAPAMIDE
N-(4-CHLORO-3-SULFAMOYLBENZAMIDO)-2-METHYLINDOLINE
N-[4-CHLORO-3-SULFAMOYL-BENZAMIDOL]-2-METHYLINDOLINE
3-(aminosulfonyl)-4-chloro-n-(2,3-dihydro-2-methyl-1h-indol-1-yl)-benzamid
3-(aminosulfonyl)-4-chloro-n-(2,3-dihydro-2-methyl-1h-indol-1-yl)benzamide
4-chloro-n-(2-methyl-1-indolinyl)-3-sulfamoyl-benzamid
4-chloro-n-(2-methyl-1-indolinyl)-3-sulfamoylbenzamide
bajaten
damide
fludex
indaflex
indamol
ipamix
lozol
natrilix
noranat
s1520
se-1520
tandix
CAS
26807-65-8
中文名称
N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺
吲达帕胺
吲满胺
吲满速尿
茚磺苯酰胺
吲哒帕胺
吲达帕安
EINECS 编号
248-012-7
分子式
C16H16ClN3O3S
MDL 编号
MFCD00079375
分子量
365.83
MOL 文件
26807-65-8.mol

物理化学性质

熔点 
160-162°C

应用领域

用途一
用于轻、中度原发性高血压。

安全数据

WGK Germany 
2

RTECS 
CV2451200

化学品安全说明书(MSDS)

26807-65-8(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠LD50: >3000 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: >3000 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物, 硫氧化物和氯化物烟雾
类别
有毒物品
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水

常见问题列表

利尿降压药
白色针状结晶或结晶性粉末,无臭,无味。几乎不溶于水或稀盐酸,溶于乙醇或醋酸乙酯,易溶于丙酮、冰醋酸,微溶于氯仿或乙醚。
吲达帕胺是目前国内常用的一种非处方类利尿降压药,具有疗效好,降压平稳,副反应少等优点,最初由法国施维雅(Servier)制药公司首次研发开发,我国在1988年由天津力生制药首次成功开发了吲达帕胺薄膜衣片,商品名为“寿比山”。20世纪90年代中期,浙江普洛康裕制药、烟台西苑制药厂、浙江东日药业、东莞万成制药、山西亚宝药业、阜新芝田药业、濮阳汇元药业、重庆药友制药8家药厂获准生产制剂。90年代末,法国施维雅制药公司将吲达帕胺缓释片剂引入国内,商品名为“纳催离”。随后,吲达帕胺原料药国产化有了推进,目前国内有7家企业获准生产原料药品种。
吲达帕胺具有利尿和钙拮抗双重作用,通过抑制远曲小管近端的Na+重吸收,产生利尿作用,又阻滞Ca2+内流,对血管平滑肌有较高选择性,使外周小血管扩张,产生降压作用。但对血管平滑肌作用强于利尿作用,低于利尿剂量时即可降压,较高剂量时显示利尿作用,但无噻嗪类利尿药的缺点,即不引起体位性低血压、潮红和反射性心动过速,对血象、血脂、糖代谢及肾功能也无明显影响,治疗剂量对心率、心输出量、心电图均无明显改变,对中枢神经系统和植物神经无明显作用。口服2~3h产生降压效应,作用维持24h,单独用药效果良好。利尿作用3h出现,4~6h达最大效应。与其他利尿剂不同,本品脂溶性高,口服吸收后,在肝、肾血浆浓度最高,心、肺、肌肉、脂肪中浓度较低。本品主要以代谢产物和以5%的原型从肾脏排泄。吲达帕胺适用于轻、中度原发性高血压,亦可用于充血性心力衰竭引起的水钠潴留,对伴有肾衰、糖尿病、高血脂的高血压患者也适用,单用降压效果显著,与β受体阻滞剂合用疗效更佳,因为本药有利尿作用,可引起低血钾,可同时补充钾盐。

知名试剂公司产品信息

供应商信息更多