244221-57-6
物理化学性质
| 熔点 | 85-87 °C(Solv: hexane (110-54-3)) |
| 沸点 | 237.3±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.052±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | -0.44±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | Off-white to light brown Solid |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| 敏感性 | 感光 |
| InChI | 1S/C5H3ClIN/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H |
| InChIKey | CXWLXKZIXLOBCC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | IC1=NC=C(Cl)C=C1 |
| CAS 数据库 | 244221-57-6(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335-H302 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral |
制备方法
40473-01-6
244221-57-6
以2-溴-5-氯吡啶为原料合成5-氯-2-碘吡啶的一般步骤: 1. 制备:将乙酰氯(11.05 mL,0.155 mol)缓慢加入到2-溴-5-氯吡啶(20.0 g,0.103 mol)的乙腈(120 mL)溶液中,随后加入碘化钠(23.3 g,0.155 mol)。将反应混合物加热至回流状态,并安装干燥管,持续反应3小时。 2. 后处理:反应完成后,将混合物置于冰浴中冷却,缓慢加入饱和碳酸钾水溶液以碱化反应液。用乙酸乙酯(2×100 mL)萃取反应混合物。合并有机层,用饱和亚硫酸钠水溶液(200 mL)洗涤,无水硫酸镁干燥,随后减压浓缩。 3. 重复反应:为确保反应完全,将残余物重新进行相同的反应和后处理步骤。最终得到目标化合物5-氯-2-碘吡啶(18.71 g,收率75%),为棕色固体。 4. 表征:1H NMR(CDCl3, 400 MHz)δ 7.30(1H, dd),7.65(1H, d),8.35(1H, d);LRMS(APCI+)m/z 240 [MH+]。
参考文献:
[1] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 51, p. 11869 - 11874
[2] Patent: WO2007/96763, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 52
[3] Patent: WO2007/15162, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 91
[4] Patent: US2011/306592, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 92
2-碘-5-氯吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW0224422157604 | 5-氯-2-碘吡啶 | 244221-57-6 | 25G | 276元 |
| 2026/06/05 | XW0224422157603 | 5-氯-2-碘吡啶 | 244221-57-6 | 10G | 130元 |
| 2026/06/05 | XW0224422157602 | 5-氯-2-碘吡啶 | 244221-57-6 | 5G | 78元 |
