241499-17-2
中文名称
241499-17-2
英文名称
N-type calcium channel blocker-1
CAS
241499-17-2
分子式
C31H47N3
分子量
461.73
结构式
中文别名
化合物 T12153
英文别名
N-type calcium channel blocker-1
4-Piperidinamine, 1-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N-[4-(3,3-dimethylbutyl)phenyl]-N-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
| 沸点 |
569.9±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.013±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
-20°C储存 |
| 溶解度 |
溶于二甲基亚砜 |
| 酸度系数(pKa) |
8.89±0.10(Predicted) |
生物活性
N-type calcium channel blocker-1是有口服活性的麻醉剂，可阻断N型钙离子通道 (N-type calcium channels)，在IMR32试验中 IC50 值为0.7 μM。
靶点
IC50: 0.7 μM (N-type calcium channels)
体外研究
N-type calcium channel blocker-1 shows good activities in the IMR32 assay (IC
50
=0.7 μM). N-type calcium channel blocker-1 is the most orally active N-type calcium channel blocker for analgesia found in a series of compounds.
体内研究
N-type calcium channel blocker-1 shows good activities in the acetic acid anti-writhing model (ED
50
=4 mg/kg, iv). N-type calcium channel blocker-1 exhibits oral activity (ED
50
=12 mg/kg, po). A time course study of N-type calcium channel blocker-1 in the anti-writhing model indicates that the CF-1 mice have maximal effect at 120 min after oral dosing at 60 mg/kg. Further evaluation of N-type calcium channel blocker-1 demonstrates several important and advantageous features: the pharmacokinetic profile of N-type calcium channel blocker-1 is improved (Versus of 5.9 L/kg and CL of 26 mL/min/kg) and the logPn of 26 is favorable for CNS agent (logPn measured to be 3.20).
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英文名称：N-type calcium channel blocker-1
CAS：241499-17-2
纯度：98%
包装信息：5mg；10mg；20mg；50mg；100mg；200mg
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英文名称：N-type calcium channel blocker-1
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中文名称：化合物 N-type calcium channel blocker-1
英文名称：N-type calcium channel blocker-1
CAS：241499-17-2
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英文名称：N-typecalciumchannelblocker-1
CAS：241499-17-2
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英文名称：N-type calcium channel blocker-1
CAS：241499-17-2
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中文名称：N-type calcium channel blocker-1
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备注：品牌：麦克林(Macklin) | 货号：N880096-5mg
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中文名称：N-type calcium channel blocker-1
英文名称：N-type calcium channel blocker-1
CAS：241499-17-2
备注：品牌：(GLPBIO) | 货号：GC31178-1
