2387704-62-1
中文名称
SR-4835
英文名称
SR-4835
CAS
2387704-62-1
分子式
C21H20Cl2N10O
分子量
499.36
MOL 文件
2387704-62-1.mol
更新日期
2024/12/20 09:35:54
结构式
基本信息
中文别名
N-[(5,6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-9-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-胺
英文别名
SR-4853
SR-4835
9H-Purin-6-amine, N-[(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)-
SR-4835
9H-Purin-6-amine, N-[(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)-
物理化学性质
| 沸点 | 886.6±75.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.72±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);10.0(Max Conc. mM) |
| 酸度系数(pKa) | 9.13±0.30(Predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | Off-white to light brown |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
常见问题列表
生物活性
SR-4835 是一种具有高度选择性的 CDK12 和 CDK13 的双重抑制剂，对CDK12的IC50值为99 nM，Kd值为98 nM，对CDK13的IC50值为4.9 nM。SR-4835 可抑制三阴性乳腺癌（TNBC）细胞的增殖。SR-4835 可促进与DNA损伤化学疗法和PARP抑制剂的协同作用。
靶点
| Target | Value |
|
CDK13
(Cell-free assay) | 4.9 nM |
|
CDK12
(Cell-free assay) | 98 nM(Kd) |
|
CDK12
(Cell-free assay) | 99 nM |
供应商信息 更多
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CAS：2387704-62-1
纯度：>98%
包装信息：1g/;10g/;100g/
备注：5g
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CAS：2387704-62-1
纯度：98% HPLC LCMS
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