2375482-51-0
中文名称
(S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one
英文名称
(S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one
CAS
2375482-51-0
分子式
C31H28N6O2
分子量
516.59
MOL 文件
2375482-51-0.mol
更新日期
2024/06/12 17:31:28
结构式
基本信息
中文别名
化合物BI-2852
英文别名
BI-2852
(S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one
1H-Isoindol-1-one, 2,3-dihydro-5-hydroxy-3-[2-[[[[1-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1H-indol-6-yl]methyl]amino]methyl]-1H-indol-3-yl]-, (3S)-
(S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one
1H-Isoindol-1-one, 2,3-dihydro-5-hydroxy-3-[2-[[[[1-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1H-indol-6-yl]methyl]amino]methyl]-1H-indol-3-yl]-, (3S)-
物理化学性质
沸点 | 906.5±65.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | DMSO:77.5(Max Conc. mg/mL);150.02(Max Conc. mM) Ethanol:23.0(Max Conc. mg/mL);44.52(Max Conc. mM) |
酸度系数(pKa) | 8.95±0.40(Predicted) |
形态 | Solid |
颜色 | Off-white to light yellow |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
图谱信息
(S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one(2375482-51-0)核磁图(1HNMR)常见问题列表
生物活性
BI-2852 是基于药物结构设计的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制剂,其通过基于结构的药物设计具有纳摩尔亲和力。
BI-2852 在机理上不同于共价 KRASG12C 抑制剂 (结合 switch II),与活性 KRASG12D 结合强度是与 KRAS wt 的 10 倍 (740 nM vs 7.5 μM)。BI-2852 阻断 GEF,GAP 和效应子与 KRAS 的相互作用,导致下游信号传导的抑制和 KRAS 突变细胞中的抗增殖作用。
靶点
KRAS(G12C) 450 nM (IC 50 ) |
KRAS(G12C) 750 nM (Kd) |
体外研究
BI-2852 (Compound 1) (10 nM-10 µM; 2 hours) shows a dose-dependent pERK modulation and antiproliferative effect at EC 50 s of 5.8 µM and 6.7 µM in soft agar and low serum conditions in NCI-H358 cells.
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