220036-08-8
中文名称
NU6027
英文名称
NU 6027
CAS
220036-08-8
分子式
C11H17N5O2
分子量
251.288
MOL 文件
220036-08-8.mol
更新日期
2024/07/08 16:38:20
结构式
基本信息
中文别名
化合物NU6027
4-环己基甲氧基-2
6-二氨基-5-亚硝基嘧啶
4-环己基甲氧基-2,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶
6-(环己基甲氧基)-5-亚硝基嘧啶-2,4-二胺
4-环己基甲氧基-2
6-二氨基-5-亚硝基嘧啶
4-环己基甲氧基-2,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶
6-(环己基甲氧基)-5-亚硝基嘧啶-2,4-二胺
英文别名
NU 6027 USP/EP/BP
NU6027
NU-6027
NU 6027
ATR/CDK Inhibitor, NU6027
6-(cyclohexylmethoxy)-5-nitrosopyrimidine-2,4-diamine
2,6-DiaMino-4-(cyclohexylMethoxy)-5-nitrosopyriMidine
2,4-Pyrimidinediamine, 6-(cyclohexylmethoxy)-5-nitroso-
ATR/CDK Inhibitor, NU6027 - CAS 220036-08-8 - Calbiochem
NU6027
NU-6027
NU 6027
ATR/CDK Inhibitor, NU6027
6-(cyclohexylmethoxy)-5-nitrosopyrimidine-2,4-diamine
2,6-DiaMino-4-(cyclohexylMethoxy)-5-nitrosopyriMidine
2,4-Pyrimidinediamine, 6-(cyclohexylmethoxy)-5-nitroso-
ATR/CDK Inhibitor, NU6027 - CAS 220036-08-8 - Calbiochem
所属类别
生物化工:CDK 抑制剂
物理化学性质
熔点 | 252.5-253.7 °C(lit.) |
沸点 | 549.2±60.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO: 15 mg/mL |
酸度系数(pKa) | 2.52±0.10(Predicted) |
形态 | 红紫色粉末 |
颜色 | lavender |
安全数据
WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
NU6027是一种有效的ATR/CDK抑制剂,抑制CDK1/2, ATR和DNA-PK时,Ki分别为2.5 μM/1.3 μM, 0.4 μM和 2.2 μM ,进入细胞时比6-氨基嘌呤类抑制剂更容易。
体外研究
NU6027(100μM)抑制人类肿瘤细胞生长,平均GI50为10 μM。NU6027作用于MCF7细胞,导致S期细胞数降低,而对G1或 G2/M期无影响。 NU6027是有效的细胞内ATR活性抑制剂,作用于MCF7细胞,IC50为6.7 μM,作用于GM847KD细胞,IC50为2.8 μM,且增强Hydroxyurea和 Cisplatin的细胞毒性,这种作用存在ATR依赖性。NU6027(10 μM)抑制CDK2调节的pRbT821和pCHK1S345,分别抑制42%和70%。NU6027作用于MCF7细胞,显著增强Cisplatin (4 μM 时1.4倍,10 μM时8.7倍), Doxorubicin(4 μM时1.3倍,10 μM时2.5倍), Camptothecin (4 μM时1.4倍,10 μM时2倍)和 Hydroxyurea (4 μM时1.8倍)的敏感性。NU6027也增强2GY IR,这种作用存在浓度依赖性,也增强Camptothecin 和 Temozolomide (DNA甲基化剂)的细胞毒性。NU6027(4 μM)处理EM-C11细胞,48小时后,增强早期凋亡的细胞比例至7.5%,未经处理的对照组细胞则为1.73%。NU6027(10 μM)处理XRCC1缺陷的OVCAR-4细胞,降低生存。NU6027作用于XRCC1缺陷的OVCAR-3细胞,增强Cisplatin的细胞毒性。NU6027作用于XRCC1缺陷的OVCAR-3细胞,增强Cisplatin诱导的DSB累积。
特征
NU6027抑制cdk1和cdk2效果比NU2058好。
生物活性
NU6027是一种有效的ATR/CDK抑制剂,抑制CDK1/2, ATR和DNA-PK时,Ki分别为2.5 μM/1.3 μM, 0.4 μM和 2.2 μM ,进入细胞时比6-氨基嘌呤类抑制剂更容易。
靶点
Target | Value |
ATR | 0.4 μM(Ki) |
CDK2 | 1.3 μM(Ki) |
DNA-PK | 2.2 μM(Ki) |
CDK1 | 2.5 μM(Ki) |
体外研究
NU6027(100μM)抑制人类肿瘤细胞生长,平均GI50为10 μM。NU6027作用于MCF7细胞,导致S期细胞数降低,而对G1或 G2/M期无影响。 NU6027是有效的细胞内ATR活性抑制剂,作用于MCF7细胞,IC50为6.7 μM,作用于GM847KD细胞,IC50为2.8 μM,且增强Hydroxyurea和 Cisplatin的细胞毒性,这种作用存在ATR依赖性。NU6027(10 μM)抑制CDK2调节的pRbT821和pCHK1S345,分别抑制42%和70%。NU6027作用于MCF7细胞,显著增强Cisplatin (4 μM 时1.4倍,10 μM时8.7倍), Doxorubicin(4 μM时1.3倍,10 μM时2.5倍), Camptothecin (4 μM时1.4倍,10 μM时2倍)和 Hydroxyurea (4 μM时1.8倍)的敏感性。NU6027也增强2GY IR,这种作用存在浓度依赖性,也增强Camptothecin 和 Temozolomide (DNA甲基化剂)的细胞毒性。NU6027(4 μM)处理EM-C11细胞,48小时后,增强早期凋亡的细胞比例至7.5%,未经处理的对照组细胞则为1.73%。NU6027(10 μM)处理XRCC1缺陷的OVCAR-4细胞,降低生存。NU6027作用于XRCC1缺陷的OVCAR-3细胞,增强Cisplatin的细胞毒性。NU6027作用于XRCC1缺陷的OVCAR-3细胞,增强Cisplatin诱导的DSB累积。
NU6027价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | S7114 | NU6027 NU6027 | 220036-08-8 | 10mg | 1197.92元 |
2024/11/08 | S7114 | NU6027 | 220036-08-8 | 1g | 12039.3元 |
2022/04/29 | S7114 | NU6027 NU6027 | 220036-08-8 | 200mg | 16134.3元 |
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英文名称:NU6027
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包装信息:100Mg,10Mg,50Mg
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英文名称:NU6027
CAS:220036-08-8
纯度:10mM in DMSO
包装信息:1ml/RMB 720.90
备注:试剂级
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CAS:220036-08-8
纯度:99%
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包装信息:10mg;50mg
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英文名称:NU6027
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包装信息:10mg;50mg
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英文名称:NU6027;2,4-Pyrimidinediamine, 6-(cyclohexylmethoxy)-5-nitroso-
CAS:220036-08-8
纯度:98% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;76g;
备注:医药级
MedBio脉铂医药
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英文名称:NU 6027
CAS:220036-08-8
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包装信息:50mg; 10mM (in 1mL DMSO); 5mg; 10mg
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