219766-25-3
中文名称
ANA-12
英文名称
ANA12
CAS
219766-25-3
分子式
C22H21N3O3S
分子量
407.49
MOL 文件
219766-25-3.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:18
结构式
基本信息
中文别名
N-[2-[[(六氢-2-氧代-1H-氮杂卓-3-基)氨基]羰基]苯基]苯并[B]噻吩-2-甲酰胺
英文别名
ANA12
N-(2-((2-oxoazepan-3-yl)carbamoyl)phenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
N-[2-[[(Hexahydro-2-oxo-1H-azepin-3-yl)amino]carbonyl]phenyl]-benzo[b]thiophene-2-carboxamide
N-(2-((2-oxoazepan-3-yl)carbamoyl)phenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
N-[2-[[(Hexahydro-2-oxo-1H-azepin-3-yl)amino]carbonyl]phenyl]-benzo[b]thiophene-2-carboxamide
所属类别
生物化工:蛋白酪氨酸激酶
物理化学性质
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO:60℃时≥5mg/mL |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
稳定性 | 可在-20°下的DMSO中的溶液保存长达2个月。 |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302 |
防范说明 | P264-P270-P301+P312-P501 |
危险品标志 | Xn |
危险类别码 | 22 |
WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
ANA-12 是一种选择性 TrkB 拮抗剂,对高亲和位点和低亲和位点的Kd 分别为10 nM 和 12 μM。
体外研究
ANA-12可选择性直接与TrkB受体结合,抑制TrkB下游通路,而不改变TrkA和TrkC功能。在nnr5 PC12-TrkB细胞中,10 nM的 ANA-12可防止脑源性神经营养因子(BDNF)介导的神经突增生。 在DRG神经元中,ANA-12可消除BDNF增加内向电流的作用。
体内研究
在成年C57BL6/129SveV F1s小鼠中,ANA-12 (0.5 毫克/千克,腹腔注射)降低脑部TrkB活性,减轻焦虑和抑郁相关行为,而不影响神经元的存活。在雄性C57BL/6小鼠体内,ANA-12 (0.5 毫克/千克,腹腔注射)对脂多糖诱导的抑郁行为显示出抗抑郁作用。 在雄性Sprague-Dawley大鼠中,ANA-12 (3微克/剂) 阻断孤束内侧亚核(mNTS) BDNF减少进食的作用。在雄性野生型小鼠中,ANA-12逆转酒精摄入,下调D3受体表达,但在D3R-/-型小鼠中是无效的。在雄性CocSired大鼠,腹腔注射ANA-12(0.5 毫克/千克)逆转减弱的可卡因自身给药。
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英文名称:ANA-12
CAS:219766-25-3
纯度:98%HPLC
包装信息:1mg,10mg,100mg,500mg,1g,10g
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英文名称:ANA12
CAS:219766-25-3
纯度:>98%,TrkB
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备注:>98%,TrkB拮抗剂 MB4608
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英文名称:ANA-12
CAS:219766-25-3
纯度:98%
包装信息:25mg
备注:生化试剂
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英文名称:ANA-12
CAS:219766-25-3
纯度:98%
包装信息:1g; 10g; 100g
备注:专业提供抑制剂定制合成。
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英文名称:ANA-12
CAS:219766-25-3
纯度:0.98
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备注:试剂
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英文名称:ANA-12
CAS:219766-25-3
纯度:>=98% (HPLC)
包装信息:5MG
备注:SML0209-5MG
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CAS:219766-25-3
纯度:>98%
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中文名称:ANA-12
英文名称:ANA 12
CAS:219766-25-3
纯度:99%
包装信息:10mg100mg,1g,5g
备注:现货
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纯度:97% HPLC
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英文名称:ANA-12
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英文名称:ANA12
CAS:219766-25-3
纯度:98%
包装信息:5mg;25mg
备注:试剂级