218457-67-1
中文名称
6-[4-(叔丁基)苯氧基]吡啶-3-胺
英文名称
5-AMINO-2-(4-TERT-BUTYLPHENOXY)PYRIDINE
CAS
218457-67-1
分子式
C15H18N2O
MDL 编号
MFCD00052647
分子量
242.32
MOL 文件
218457-67-1.mol
更新日期
2024/11/20 12:20:51
结构式
基本信息
中文别名
6-[4-(叔丁基)苯氧基]吡啶-3-胺
英文别名
5-AMINO-2-(4-TERT-BUTYLPHENOXY)PYRIDINE
6-[4-(TERT-BUTYL)PHENOXY]PYRIDIN-3-AMINE
BUTTPARK 96\12-100
6-[4-(TERT-BUTYL)PHENOXY]PYRIDIN-3-AMINE
BUTTPARK 96\12-100
所属类别
医药中间体：吡啶类化合物
物理化学性质
| 熔点 | 89-90 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于 DMSO (>30 mg/ml) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰白色至淡橙色 |
| 稳定性 | 可在-20°C下的DMSO中的溶液储存长达3个月。 |
| CAS 数据库 | 218457-67-1(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P271-P261-P280 |
| 危险品标志 | Xi |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2933399990 |
常见问题列表
生物活性
CB-103 是一种口服活性的 Notch 转录激活复合物的抑制剂。CB-103 可在果蝇和小鼠中产生Notch功能丧失的表型，并抑制人类乳腺癌和白血病异种移植瘤的生长。
靶点
| Target | Value |
|
Notch
() |
体外研究
CB-103 acts as a pan-NOTCH inhibitor by targeting NOTCH transcriptional activation complex.
CB-103 has shown the ability to block NOTCH signaling in human T cell acute lymphoblastic leukemia cancer cell lines.
CB-103 exhibits anti-tumor efficacy in GSI resistant T-ALL cell lines.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | RPMI 8402, KOPTK1, PANC1, nRas driven melanoma cells |
| Concentration: | 10 μM |
| Incubation Time: | 4 days, 6 days |
| Result: | Caused a significant reduction in their growth potential. |
体内研究
CB-103 inhibits NOTCH dependent cellular processes in mice.
CB-103 blocks in vivo growth of PDX models of T-ALL.
CB-103 (25 mg/kg; i.p./p.o.; 2x daily; for 2 weeks) inhibits growth of GSI/Mab resistant triple negative breast cancer.
CB-103 exhibits anti-tumor activity in xenograft models of human T-ALL and mouse mammary tumors.
| Animal Model: | NSG mice, triple negative breast cancer mouse xenograft model |
| Dosage: | 25 mg/kg |
| Administration: | Oral administration/Intraperitoneal injection; 2x daily; for 2 weeks |
| Result: | Inhibited growth of GSI/Mab resistant triple negative breast cancer. |
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