211029-67-3
基本信息
TERT-BUTYL 3-IODO-4-PYRIDINYLCARBAMATE
4-(Boc-amino)-3-iodopyridine, 96%
物理化学性质
| 熔点 | 79-83°C |
| 沸点 | 313.2±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.652±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 11.85±0.70(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | White |
| 敏感性 | 感光 |
| CAS 数据库 | 211029-67-3(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 海关编码 | 2924190091 |
制备方法
98400-69-2
211029-67-3
以4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶为原料合成4-(Boc-氨基)-3-碘吡啶的一般步骤:在-78℃条件下,将正丁基锂(1.6M的己烷溶液,220ml,0.35mol)在30分钟内缓慢滴加到搅拌的4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶(26.08g,0.13mol)和N,N,N',N'-四甲基乙二胺(55ml,0.36mol)的四氢呋喃(750ml)溶液中。反应混合物在-78℃下搅拌15分钟,随后升温至-10℃继续搅拌2小时。将反应混合物重新冷却至-78℃,并在30分钟内滴加碘(95.11g,0.37mol)的四氢呋喃(250ml)溶液。滴加完毕后,混合物在-78℃下继续搅拌2小时。反应完成后,用冰水浴将反应混合物冷却至0℃,并缓慢加入水(250ml)淬灭反应。随后加入饱和亚硫酸钠溶液(100ml),分离有机层。水层用二氯甲烷(2×500ml)萃取,合并有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩得到棕色油状物。粗产物通过硅胶快速柱色谱法纯化,以20%乙酸乙酯/庚烷为洗脱剂,得到(3-碘吡啶-4-基)-氨基甲酸叔丁酯(25.00g,58%),为灰白色固体。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.76 (1H, s), 8.35 (1H, d, J = 5.7 Hz), 8.11 (1H, d, J = 5.7 Hz), 7.04 (1H, br s), 1.55 (9H, s); 保留时间(Tr) = 0.99 min, m/z (ES+) (M+H)+ 321.08。
参考文献:
[1] Patent: WO2005/121141, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 20
[2] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 20, p. 6772 - 6780
4-(BOC-氨基)-3-碘吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW0221102967304 | 4-(BOC-氨基)-3-碘吡啶 | 211029-67-3 | 10G | 641元 |
| 2025/05/22 | XW0221102967303 | 4-(BOC-氨基)-3-碘吡啶 | 211029-67-3 | 5G | 325元 |
| 2025/05/22 | XW0221102967302 | 4-(BOC-氨基)-3-碘吡啶 | 211029-67-3 | 1G | 81元 |
