2101700-15-4
中文名称
1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-amino-3-[4-[[(5-fluoro-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]phenyl]-1-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-
英文名称
1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-amino-3-[4-[[(5-fluoro-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]phenyl]-1-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-
CAS
2101700-15-4
分子式
C22H21F4N5O3
分子量
479.43
MOL 文件
2101700-15-4.mol
更新日期
2026/05/26 09:48:29
结构式
基本信息
中文别名
化合物PIRTOBRUTINIB
5-氨基-3-[4-[(5-氟-2-甲氧基苯甲酰基)氨基]甲基]苯基]-1-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙基]-1H-吡唑-4-甲酰胺
1H-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE, 5-AMINO-3-[4-[[(5-FLUORO-2-METHOXYBENZOYL)AMINO]METHYL]PHENYL]-1-[(1S)-2,
5-氨基-3-[4-[(5-氟-2-甲氧基苯甲酰基)氨基]甲基]苯基]-1-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙基]-1H-吡唑-4-甲酰胺
1H-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE, 5-AMINO-3-[4-[[(5-FLUORO-2-METHOXYBENZOYL)AMINO]METHYL]PHENYL]-1-[(1S)-2,
英文别名
Pirtobrutinib
(S)-5-amino-3-(4-((5-fluoro-2-methoxybenzamido)methyl)phenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-amino-3-[4-[[(5-fluoro-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]phenyl]-1-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-
(S)-5-amino-3-(4-((5-fluoro-2-methoxybenzamido)methyl)phenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-amino-3-[4-[[(5-fluoro-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]phenyl]-1-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-
所属类别
医药中间体
物理化学性质
| 沸点 | 619.2±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.44±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 4°C, stored under nitrogen |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (104.29 mM; Need ultrasonic) |
| 酸度系数(pKa) | 13.32±0.46(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | White to yellow |
| InChIKey | FWZAWAUZXYCBKZ-NSHDSACASA-N |
| SMILES | N1([C@@H](C)C(F)(F)F)C(N)=C(C(N)=O)C(C2=CC=C(CNC(=O)C3=CC(F)=CC=C3OC)C=C2)=N1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS08 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H373-H360 |
| 防范说明 | P260-P314-P501 |
常见问题列表
BTK抑制剂
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib,商品名Jaypirca®)是由Redx Pharma发现、Loxo Oncology(2019年被礼来/Eli Lilly收购)开发的口服高选择性非共价Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,2023年1月获美国FDA加速批准用于治疗既往接受过共价BTK抑制剂(如伊布替尼)及其他两线治疗后进展的复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL),同年12月扩展适应症至慢性淋巴细胞白血病(CLL)及小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
作用机制
作为一种高度选择性和非共价的下一代BTK抑制剂,LOXO-305能够与BTK可逆性结合,从而阻断BTK的信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。
功效作用
LOXO-305可用于治疗既往接受过至少二线系统治疗后(包括布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂)复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成人患者,除了治疗MCL外,LOXO-305还在其他类型的癌症治疗中表现出了良好的疗效。
作用机制
吡托布鲁替尼通过非共价结合BTK的激酶结构域,抑制野生型及C481耐药突变型BTK活性,克服共价BTK抑制剂因C481S等突变导致的获得性耐药,阻断B细胞受体(BCR)信号通路,调控B细胞与髓样细胞增殖及存活。该药是首个获批的非共价BTK抑制剂,凭借对耐药突变的广谱抑制能力,填补了共价BTK抑制剂治疗失败后的空白。
临床表现
礼来与信达生物(Innovent Biologics)达成合作,推进吡托布鲁替尼在中国市场的商业化布局。获批基于关键Ⅰ/Ⅱ期BRUIN试验数据,显示其对MCL的客观缓解率(ORR)达50%,中位缓解持续时间(DOR)为8.3个月,且耐受性良好。作为加速批准药物,其完全上市需Ⅲ期确证性试验验证临床获益。
合成路线
吡托布鲁替尼价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | HY-131328 | Pirtobrutinib | 2101700-15-4 | 1 mg | 378元 |
| 2025/12/22 | HY-131328 | LOXO-305 Pirtobrutinib | 2101700-15-4 | 5mg | 840元 |
| 2025/12/22 | HY-131328 | LOXO-305 Pirtobrutinib | 2101700-15-4 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 950元 |
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英文名称:Pirtobrutinib; LOXO 305; LY 3527727
CAS:2101700-15-4
纯度:98%
包装信息:1g;10g;100g
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英文名称:1mg;1g;10g;100g;1Kg;
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英文名称:LOXO-305
CAS:2101700-15-4
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包装信息:5mg; 10mg; 1g; 10g;100g; 1kg; 5Kg; 10Kg
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中文名称:吡托布鲁替尼
英文名称:Pirtobrutinib
CAS:2101700-15-4
纯度:>98%
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备注:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
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中文名称:吡妥布替尼
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纯度:99%化工级 沧州恩科医药科技,大量现货,优势产品,欢迎询价下单,随时为您服务!
包装信息:1KG;2KG;10KG
备注:化工中间体 高纯度现货销售!2101700-15-4 吡妥布替尼 ?Pirtobrutinib 2101700-15-4 吡妥布替尼沧州恩科医药科技有限公司,大量现货,优势产品,欢迎询价下单,随时为您服务!欢迎联系QQ578205830
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英文名称:Pirtobrutinib
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中文名称: 吡妥布替尼
英文名称:Pirtobrutinib
CAS:2101700-15-4
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中文名称:吡托布鲁替尼
英文名称:Pirtobrutinib
CAS:2101700-15-4
纯度:99% HPLC
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英文名称:1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-amino-3-[4-[[(5-fluoro-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]phenyl]-1-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-
CAS:2101700-15-4
纯度:98% HPLC
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英文名称:Pirtobrutinib
CAS:2101700-15-4
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中文名称:吡妥布替尼
英文名称:Pirtobrutinib
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中文名称:吡托布鲁替尼
英文名称:Pirtobrutinib
CAS:2101700-15-4
纯度:99%
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英文名称:pirtobrutinib
CAS:2101700-15-4
纯度:98% HPLC
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备注:科研试剂
