207572-68-7
中文名称
RILMENIDINE HEMIFUMARATE SALT
英文名称
RILMENIDINE HEMIFUMARATE SALT
CAS
207572-68-7
分子式
2C10H16N2O.C4H4O4
分子量
476.57
MOL 文件
207572-68-7.mol
结构式
基本信息
中文别名
化合物 T21911
英文别名
LZFATBMLSYHRTC-WXXKFALUSA-N
RILMENIDINE HEMIFUMARATE SALT
n-(dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolamine hemifumarate salt
Oxaminozoline hemifumarate salt, Rilmenidene hemifumarate salt, N-(Dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolamine hemifumarate salt
RILMENIDINE HEMIFUMARATE SALT
n-(dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolamine hemifumarate salt
Oxaminozoline hemifumarate salt, Rilmenidene hemifumarate salt, N-(Dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolamine hemifumarate salt
物理化学性质
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | 二甲基亚砜:>10mg/mL |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色 |
常见问题列表
生物活性
Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
体外研究
Rilmenidine provides antihypertensive efficacy comparable with that of diuretics, beta-blockers, calcium channel blockers, and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors.
Rilmenidine (25-100 μM; 24 hours) inhibits K562 cell proliferation.
Cell Viability Assay
Cell Line: | K562 cells |
Concentration: | 25, 50, 100 μM |
Incubation Time: | 24 hours |
Result: | Dose-dependently inhibited K562 colony formation. |
体内研究
Rilmenidine-treated N171-82Q mice (i.p.; 4-times a week) displays significant improved forelimb grip strength and all limbs grip strength from 12 to 22 weeks of age.
Rilmenidine decreases levels of mutant huntingtin.
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英文名称:Rilmenidine hemifumarate
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纯度:98%
包装信息:1g;10g;100g
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英文名称:Rilmenidine hemifumarate salt
CAS:207572-68-7
纯度:solid
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备注:R134-5MG
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英文名称:Rilmenidine hemifumarate
CAS:207572-68-7
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中文名称:利美尼定半富马酸盐
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CAS:207572-68-7
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CAS:207572-68-7
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中文名称:利美尼定半富马酸盐
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CAS:207572-68-7
纯度:98%
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中文名称:利美尼啶半富马酸盐
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中文名称:利美尼啶半富马酸盐
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CAS:207572-68-7